原创力文档- 1、本文档共4页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
医院中药品安全性维护和不良影响报告程序
1.背景
为了确保医院中药品的安全性，并及时报告不良影响事件，本文档旨在制定医院中药品安全性维护和不良影响报告程序。
2.安全性维护程序
2.1中药品采购和入库
-医院应确保从合法供应商采购中药品，并严格审核供应商的资质和产品合规性。
-入库前，应对中药品进行质量检测，确保符合相关标准和规定。
2.2中药品存储和配送
-中药品的存储应符合相关规定，包括适宜的温度、湿度和光照条件等。
-配送中药品时，应确保包装完好，并记录相关信息，如批号和有效期等。
2.3中药品使用和管理
-医院应建立中药品使用和管理制度，包括规范用药、控制用量等。
-中药品的使用应由合格医生开具处方，并记录相关信息，如患者信息、用药剂量等。
2.4中药品不良事件监测
-医院应建立中药品不良事件监测系统，及时发现和报告不良事件。
-监测系统应包括患者反馈、药品监测和职工报告等渠道，以全面了解不良事件情况。
3.不良影响报告程序
3.1报告责任人
-医院应指定专人负责不良影响事件的报告工作，并明确其职责和权限。
3.2不良影响事件报告流程
-发现不良影响事件后，责任人应立即采取措施保护患者安全，并尽快报告上级主管部门。
-报告应包括事件描述、相关药品信息、患者受影响情况等详细内容。
3.3不良影响事件调查和分析
-医院应成立调查小组进行事件调查和分析，确定事件原因和责任。
-调查结果应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。
3.4不良影响事件处理和追踪
-医院应根据调查结果，采取相应的处理措施，并追踪处理效果。
-处理结果和追踪情况应及时报告上级主管部门。
4.总结
本文档制定了医院中药品安全性维护和不良影响报告程序，旨在确保中药品的安全使用和及时报告不良事件。医院应根据本程序制定相应的管理措施，并定期进行评估和改进，以提升中药品的安全性维护工作。
文档评论（0）