夜间酸突破的临床意义和治疗措施.pptVIP

无忧PPT整理发布无忧PPT整理发布无忧PPT整理发布LOGOLOGO夜间酸突破

的临床意义和治疗措施夜间酸突破(NAB)的概念应用PPI每日2次的患者在夜间(22：00～6：00)胃内pH4．0且持续超过60min的现象在服用PPI的患者中(成年人和儿童)，其发生率超过70％。国外报道，NAB在胃食管反流病(GERD)用奥美拉唑20mg，每日2次口服的发生率高达69％～74％而国内相关报道缺失。与胃食管反流病的关系和临床意义1998年，Katz等发现，NAB发生时Barrett食管、症状性GERD、正常人的食管酸暴露率分别为50％、31％和8％，说明NAB与食管酸暴露相伴出现，提示在食管酸暴露中扮演重要角色。01Xue等发现，服用PPI的GERD患者，睡前加用H2RA，NAB和食管酸暴露都得到有效的控制，并且胃内pH4．0的时间和食管酸暴露的时间有很好的相关性。02与胃食管反流病的关系和临床意义01NAB对于无症状和无并发症的GERD患者，尤其是食管清除机制正常者似乎意义不大对于严重的反流性食管炎、Barrett食管的患者，NAB现象却具有重要的临床意义02与胃食管反流病的关系和临床意义与胃食管反流病的关系和临床意义研究发现在洛杉矶分级C级和D级的严重反流性食管炎患者中，夜间食管pH4．0的时间百分比要高于白天，提示夜间酸反流可能是导致严重的反流性食管炎的主要机制，而TLESR相关性的日间酸反流可能是轻度反流性食管炎的主要机制。在严重反流性食管炎(C级和D级)存在穿通性的黏膜损伤，可导致食管运动障碍，不仅累及食管下括约肌，食管体部亦可受累，从而导致食管暴露于反流的酸性胃内容物的时间延长，因此在NAB期间则会出现或加重GERD的症状发生。而Barrett食管患者对酸的敏感性下降，常伴有无症状的持续的夜间酸反流，即使微量的酸暴露也会刺激细胞的增生。对Barrett食管患者进行有效的抑酸治疗能促进细胞分化以及减少细胞化生，使之有一定程度的病理学好转。123NAB与胃十二指肠酸相关性疾病的关系对于消化性溃疡患者，对夜间的持续抑酸是治疗消化性溃疡的重要因素。连续4周每日胃液pH3．0维持16～18h能加速十二指肠球部溃疡愈合如果pH4．0维持17～18h。则预期愈合率达到100％若胃液pH3．0的时间小于6h，则愈合不佳。Kolesnikova等在对比存在NAB和不存在NAB的消化性溃疡患者中溃疡愈合率时发现，有NAB现象的患者的溃疡愈合持续时间更长，而且会降低Hp的根除率血小板的聚集和血浆凝血功能与胃液pH关系密切，产生胃内凝血块的最佳pH是7．4，随着胃pH值的下降，血小板和血浆的凝血系统功能会受到抑制01当pH＜5．4时，血小板聚集和血浆凝血功能则明显受损02当pH＜4．0时，胃蛋白酶可被激活溶解暂时形成的血凝块03在pH＞6．0时，体液及血小板诱导的止血作用才能发挥。0401升高并持续使胃内pH6．0以上才能达到止血目的，同时预防再出血及复发出血的发生而NAB有可能打破这一持续性。预防NAB的发生对于治疗上消化道出血应该具有重要的意义0203NAB的可能发生机制夜间缺少食物刺激，激活的质子泵数量少，PPI的血浆半衰期短(0．5～1h)，仅对活化的质子泵产生抑制，而未被结合的质子泵在PPI血药浓度下降后激活，逃逸PPI，导致PPI抑酸作用降低。PPI服用方式直接引起NAB出现时间的不同，PPI晨服者多出现在22：00---6：00，PPI早、晚餐前服用者多发生在1：00～4：00。21胃酸分泌有昼夜节律，夜间迷走神经兴奋性增高，促进胃酸分泌，午夜达到高峰，但胃泌素分泌无昼夜节律，提示胃泌素不是胃酸夜间分泌高峰的原因。迷走神经切除则可减少夜间胃酸的基础分泌，同时H2RA能降低基础胃酸的分泌，提示迷走神经和组胺联合作用可能是夜间基础胃酸分泌增加的原因。肝药酶CYP2C19的基因多态性是NAB发生的一个重要原因，其直接影响PPI的代谢，导致血药浓度变化。该酶在人体内存在基因多态性，即强代谢型EM和弱代谢型PM，其在不同的人种中各有特点，白种人中EM型占70％～75％，亚洲人中EM型占30％～40％，多数为PM型。第1代PPI中的奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑以肝药酶CYP2C19为主要代谢途径，易受CYP2c19酶基因多态性的影响。1第2代PPI中埃索美拉唑主要通过CYP3A4酶途径代谢，受CYP2C19酶的影响相对较小。2雷贝拉唑经非酶途径代谢，基本不受CYP2C19酶的影响。3因而有理由假定，在强代谢型EM型个体中，正是由于PPI的快速代谢分解才导致酸分泌的迅速恢复，这也是导致NAB