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药品相关知识题目集：法规、处方、品种等要点
1.新的和严重的adr的报告时限是（日）
A、10日
B、15日
C、20日
D、25日
【正确答案】：B
2.完成哪期临床试验之后，可以申请新药生产
A、III期临床试验
【正确答案】：A
3.从天然药物中提取的有效物质，中药保护品种的初次保护期限和延长保护期限可分别为
A、7年，7年
【正确答案】：A
4.属于放射性药品品种的是
A、磷〔32P〕酸钠注射液
【正确答案】：A
5.以下不属于药品技术监督管理的是
A、药品销售
B、药品评价
C、药品审评
D、药
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