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药剂师题-药物分析一

1、药物纯度合格是指0

A.符合分析纯的规定

B.绝对不存在杂质

C.含量符合药典的规定

D.对病人害

E.不超过该药物杂质限量的规定

2、药物分析研究的最终目的是()

A.降低药物的毒副作用

B.保证药物的纯度

C.提高药品的生产效益

D.保证用药安全,合理，有效

E.提高药物分析学科水平

3、从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质()

A.严重影响药物质量

B.促使药物变质

C.严重危害人体健康

D.使副作用明显增大

E.并不妨碍用药效果

4、为保证药品质量，在生产时必须严格地执行()

A.疗效标准

B.需求量

C.药品质量标准

D.理化性质

E.A项和B项均是

5、我国解放后第一版药典出版于()

A.1950年

B.1952年

C.1951年

D.1953年

E.1955年

6、关于中国药典，最正确的说法是0

A.收载所有药物的法典

B.一部药物词典

C.一部关于药物分析的书

D.我国制定的药品标准的法典

E.我国中草药的法典

7、我国药典的全称应该是()

A.中国药品标准(2000年版)

B.中华人民共和国药典

C.中国药典

D.药典

E.中华人民共和国药典(2000年版)

8、为保证药品质量，必须对药品进行严格地检验，其检验工作应遵

循()

A.国家药品标准

B.制剂分析

C.药物分析

D.物理化学手册

E.体内药物分析

9、关于中国药典，下列说法不正确的是()

A.凡是药典收载的药品称为法定药品

B.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用

C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用

D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典

E.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的

10、对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中

国药典》2000年版中所规定的要求，该药品为()

A.优等品

B.二等品

C.合格品

D.三等品

E.不合格品

11、下列关于药典的叙述中不正确的是()

A.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

B.凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

C.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

D.工厂必须按规定的工艺生产法定药

E.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

12、《中国药典》2005年版共分()

A.四部

B.三部

C.五部

D.二部

E.一部

13、《中国药典》具有()性法律约束力

A.全国

B.全省

C.全世界

D.全市

E.地方

14、有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的()

A.是从事药物生产,使用,科研及药学教育的唯一依据

B.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用

C.是由国家统一编制的重要技术参考书

D.药典未收载的药物品种，一律不准生产，销售和使用

E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理

15、减少分析测定中偶然误差的方法为()

A.进行空白试验

B.进行仪器校准

C.进行对照试验

D.进行分析结果校正

E.增加平行定次数

16、在药物分析中，准确度是表示()

A.专属性

B.重现性

C.量值与真实值接近的程度

D.中间精密度

E.一组量值彼此符合的程度

17、称取某药物的质量为3.5234g,真实值为3.5233g,则

(3.5234-3.5233)/3.5233x100%,得数0.0028%为()

A.相对误差

B.绝对误差

C.绝对偏差

D.相对偏差

E.标准偏差

18、下列哪项不属于药物分析一般程序()

A.取样

B.供试品分析，检验

C.检品审查

D.疗效验证

E.整理记录和写报告

19、精密度是指0

A.一组量值彼此符合的程度

B.表示分析方法的正确性

C.量值与真实值接近的程度

D.表示分析方法的最低检限

E.在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度

20、下列说法不正确的是()

A.精密度的高低，是用偏差大小来表示

B.偶然误差，对精密度有影响

C.准确度的高低，是用误差大小来表示

D.定结果的精密度高，准确度一定高