《皮肤护理给药》课件.pptVIP

********************************凝胶制剂凝胶制剂是一种半固体剂型，具有良好的透皮性，能快速渗透皮肤，发挥药物作用。凝胶制剂一般为无色或淡黄色，质地清爽，涂抹后不会感到油腻，使用感舒适。凝胶制剂通常包装在塑料瓶或管中，便于携带和使用。洗剂制剂液体形式洗剂是一种液体剂型，通常含有水、酒精或油性基质，以及药物成分。外用涂抹洗剂通常用于外用，通过涂抹在皮肤表面，让药物成分渗透皮肤吸收。易于使用洗剂的液体形式便于涂抹，也易于清洁，使它成为一些皮肤疾病的理想选择。给药原理药物吸收药物通过皮肤的吸收过程，涉及药物分子穿过皮肤屏障，进入血液循环。扩散吸收药物分子根据浓度梯度，从高浓度区域向低浓度区域扩散，穿过皮肤屏障进入血液循环。转运蛋白介导吸收一些药物分子通过与皮肤细胞表面的特定转运蛋白结合，进入血液循环。药物吸收过程穿透表皮药物首先需要穿透皮肤最外层的表皮层。表皮层由角质层组成，角质层是一层致密的细胞层，具有保护作用，阻止大多数物质进入真皮。进入真皮一旦药物穿透角质层，它就会进入真皮层，真皮层富含血管和淋巴管。药物进入真皮后，就可以被血管吸收，然后进入血液循环。到达靶部位药物通过血液循环到达身体的各个部位，最终到达作用部位。药物在靶部位发挥治疗作用，缓解症状或改善疾病。扩散吸收1被动运输药物分子通过皮肤表面的角质层，依靠浓度梯度从高浓度区域向低浓度区域移动。也就是说，药物浓度在皮肤表面较高，而在皮肤内部较低，因此药物分子会顺着浓度梯度向皮肤内部移动。2脂溶性角质层是皮肤最外层，由紧密排列的角质细胞和脂质构成，形成一个屏障。药物分子要通过角质层，必须具备一定的脂溶性，才能溶解在角质层的脂质中，并通过扩散的方式进入皮肤内部。3分子大小药物分子的大小也会影响其扩散吸收。较小的药物分子更容易通过角质层，而较大的药物分子则可能难以穿透。转运蛋白介导吸收转运蛋白转运蛋白是嵌入细胞膜的蛋白质，它们可以识别和结合特定的药物分子，并将其从细胞膜的一侧转移到另一侧。主动转运主动转运需要能量，可以将药物分子逆浓度梯度转运，即从浓度低的一侧转运到浓度高的一侧。这种方式可以提高药物的吸收效率。被动转运被动转运不需要能量，药物分子沿着浓度梯度从浓度高的一侧转运到浓度低的一侧。这种方式通常比主动转运效率低。皮肤屏障功能皮肤屏障是保护身体免受外界环境的伤害和感染的第一道防线。皮肤屏障由角质层、皮脂膜和汗液组成，形成了一道有效的物理和化学屏障。皮肤屏障可以阻止有害物质、微生物和水分的过度流失，并保持皮肤的正常功能。影响皮肤吸收的因素药物性质药物的脂溶性、分子量、溶解度等都会影响其透过皮肤的能力。脂溶性强的药物更容易透过皮肤，而分子量小的药物更容易扩散到皮下组织。剂型性质剂型的性质，例如渗透压、pH值、粘度等，也会影响药物的吸收。渗透压低的剂型更容易被皮肤吸收，而pH值与皮肤相近的剂型更容易透过皮肤。给药部位不同的部位皮肤厚度、血管分布和角质层厚度不同，导致药物的吸收率也会不同。例如，手掌和足底皮肤角质层较厚，药物吸收较慢，而皮肤薄嫩的地方，药物吸收较快。疾病因素一些皮肤病，例如湿疹、皮炎等，会导致皮肤屏障功能受损，药物吸收率会增加。此外，皮肤炎症、感染等都会影响药物的吸收。药物性质1脂溶性脂溶性高的药物更容易穿透皮肤屏障，吸收速度更快。例如，维生素D和某些类固醇激素，由于其脂溶性较高，更容易被皮肤吸收。2分子量分子量较小的药物更容易穿透皮肤屏障，吸收速度更快。例如，阿司匹林等药物，由于分子量较小，更容易被皮肤吸收。3极性极性较小的药物更容易穿透皮肤屏障，吸收速度更快。例如，某些抗真菌药物，由于其极性较小，更容易被皮肤吸收。剂型性质渗透性药物制剂的渗透性会影响其在皮肤中的吸收速度。例如，油性基质的药膏比水性基质的乳膏更容易渗透到皮肤中，因此药物吸收更快。溶解度药物在皮肤中溶解度越高，越容易被吸收。例如，亲脂性药物更容易被吸收，因为皮肤的主要成分是脂质。稳定性药物制剂的稳定性决定其在皮肤中的有效期和吸收效果。例如，一些药物在暴露于光照或高温下会分解，从而降低其有效性。给药部位部位选择皮肤外用给药的部位选择应根据药物的性质、作用部位、患者的病情以及患者的具体情况进行综合考虑。例如，治疗皮肤真菌感染时，应选择感染部位进行给药；治疗全身性疾病时，可选择皮肤表面积较大的部位进行给药，如背部、胸部等。药效影响不同的部位皮肤的厚度、血管分布、毛囊密度等差异，会影响药物的吸收和分布。例如，皮肤较薄的部位，药物更容易吸收；毛囊丰富的部位，药物更