2025版 高三化学（大一轮复习 ）微专题 (九) “多池串联”的两大模型判断和电解.docxVIP

微专题(九)“多池串联”的两大模型判断和电解

的定量计算

1．常见多池串联装置图

(1)外接电源与电解池的串联模型

A、B为两个串联电解池，相同时间内，各电极得失电子数相等。

(2)原电池与电解池的串联模型

甲、乙两图中，A均为原电池，B均为电解池。

2．电解的定量计算

(1)根据总反应式计算

先写出电极反应式，再写出总反应式，最后根据总反应式列出比例式计算。

(2)根据得失电子守恒计算

①用于串联电路中阴阳两极产物、正负两极产物、相同电量等类型的计算，其依据是电路中转移的电子数相等。

②用于混合溶液中电解的分阶段计算。

(3)根据关系式计算

根据得失电子守恒定律建立起已知量与未知量之间的桥梁，构建计算所需的关系式。

以通过4mole－为桥梁可构建如下关系式：

(式中M为金属，n为其离子的化合价数值)

该关系式具有总揽电化学计算的作用和价值，熟记电极反应式，灵活运用关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。

题型一“多池串联”电化学装置分析

【例1】(2022·山东卷改编)设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH稳定，借助其降解乙酸盐生成CO2，将废旧锂离子电池的正极材料LiCoO2(s)转化为Co2+，工作时保持厌氧环境，并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质，右侧装置为原电池。下列说法正确的是(D)

A．装置工作时，甲室溶液pH逐渐增大

B．装置工作一段时间后，乙室不用补充盐酸

C．乙室电极反应式为LiCoO2＋2H2O＋e－===Li＋＋Co2+＋4OH－

D．若甲室Co2+减少200mg，乙室Co2+增加300mg，则此时已进行过溶液转移

【解析】左侧为电解池，乙酸盐在细菌作用下生成CO2，电极反应式为CH3COO－＋2H2O－8e－===2CO2↑＋7H＋，H＋通过阳膜进入甲室，甲室溶液pH减小，A错误；对于乙室，正极上LiCoO2得到电子，被还原为Co2+，同时消耗H＋生成H2O，因此电池工作一段时间后应该补充盐酸，B错误；电解质溶液为酸性，不可能大量存在OH－，乙室电极反应式为LiCoO2＋e－＋4H＋===Li＋＋Co2+＋2H2O，C错误；若甲室Co2+减少200mg，电子转移物质的量为n(e－)＝eq\f(0.2g,59g/mol)×2≈0.0068mol，乙室Co2+增加300mg，转移电子的物质的量为n(e－)＝eq\f(0.3g,59g/mol)×1≈0.0051mol，说明此时已进行过溶液转移，D正确。

【即时训练1】(2023·河北衡水调研)研究微生物燃料电池不仅可以获得高效能源，还能对工业污水等进行处理。利用微生物燃料电池处理含硫废水并电解制备KIO3的原理如图所示，下列说法正确的是(C)

A．光照强度大小不影响KIO3的制备速率

B．右侧电池中K＋通过阳离子交换膜从P极移向Q极

C．电极N处发生电极反应：S－6e－＋4H2O===SOeq\o\al(2-,4)＋8H＋

D．不考虑损耗，电路中每消耗1molO2，理论上Q极可制得342.4gKIO3

解析：石墨电极M处，CO2在光合菌、光照条件下转化为O2，O2在M极放电生成H2O，发生还原反应，M为正极，N为负极；铂电极P为阴极，铂电极Q为阳极，光照强度大小影响单位时间内生成氧气的量，即影响电流强度，会影响KIO3的制备速率，故A错误；阴极生成氢氧根离子，而阳极生成的IOeq\o\al(－,3)比消耗的OH－少，溶液中K＋通过阳离子交换膜从Q极移向P极，故B错误；负极上硫氧化菌将FeSx氧化为S，硫再放电生成SOeq\o\al(2-,4)，负极电极反应式为S－6e－＋4H2O===SOeq\o\al(2-,4)＋8H＋，故C正确；电路中每消耗1molO2，转移电子为4mol，阳极反应式为I2＋12OH－－10e－===2IOeq\o\al(－,3)＋6H2O，可知生成KIO3为4mol×eq\f(1,5)＝0.8mol，理论上Q极可制得KIO3的质量为0.8mol×214g/mol＝171.2g，故D错误。

串联类电池的思维流程

题型二电化学的有关计算

【例2】如图所示，通电5min后，电极5的质量增加2.16g，请回答下列问题。

(1)a为电源的负（填“正”或“负”）极，C池是电解池。A池阳极的电极反应为2Cl－－2e－===Cl2↑，C池阴极的电极反应为Ag＋＋e－===Ag。

(2)如果B池中共收集到224mL气体（标准状况）且溶液体积为200mL（设电解过程中溶液体积不变），则通电前溶液中Cu2+的物质的量浓度为0.025mol·L-1。

(3)如果A池溶液是200mL足量的食盐水（电解过程溶液体积