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2024年度药品研发企业临床试验药品采购合同

本合同目录一览

1.合同概述

1.1合同双方基本信息

1.2合同签订日期

1.3合同有效期

1.4合同目的

2.采购药品信息

2.1药品名称

2.2药品规格

2.3药品剂型

2.4药品批准文号

2.5药品生产厂家

2.6药品质量标准

3.采购数量及价格

3.1采购数量

3.2采购价格

3.3价格调整机制

3.4付款方式

4.交货期限及地点

4.1交货期限

4.2交货地点

4.3交货方式

4.4交货验收

5.质量保证

5.1质量标准

5.2质量检验

5.3质量责任

6.违约责任

6.1违约情形

6.2违约责任承担

6.3违约赔偿

7.争议解决

7.1争议解决方式

7.2争议解决机构

7.3争议解决程序

8.合同变更

8.1变更条件

8.2变更程序

8.3变更效力

9.合同解除

9.1解除条件

9.2解除程序

9.3解除效力

10.合同终止

10.1终止条件

10.2终止程序

10.3终止效力

11.合同附件

11.1附件一：药品采购清单

11.2附件二：质量保证协议

11.3附件三：付款凭证

12.合同生效

12.1生效条件

12.2生效时间

12.3生效效力

13.合同附件清单

13.1附件一

13.2附件二

13.3附件三

14.其他约定事项

14.1合同保密

14.2合同通知

14.3合同解除

14.4合同终止

14.5合同附件

14.6合同解除和终止后的处理

14.7合同争议解决

14.8合同解释

14.9合同签署

14.10合同附件清单

第一部分：合同如下：

1.合同概述

1.1合同双方基本信息

1.1.1甲方：[甲方全称]，注册地址：[甲方注册地址]，法定代表人：[甲方法定代表人姓名]，联系电话：[甲方联系电话]，电子邮箱：[甲方电子邮箱]。

1.1.2乙方：[乙方全称]，注册地址：[乙方注册地址]，法定代表人：[乙方法定代表人姓名]，联系电话：[乙方联系电话]，电子邮箱：[乙方电子邮箱]。

1.2合同签订日期：[合同签订日期]，即20__年__月__日。

1.3合同有效期：自20__年__月__日起至20__年__月__日止。

1.4合同目的：甲方为进行临床试验，向乙方采购所需药品，双方经协商一致，达成如下协议。

2.采购药品信息

2.1药品名称：[具体药品名称]。

2.2药品规格：[具体药品规格]。

2.3药品剂型：[具体药品剂型]。

2.4药品批准文号：[具体药品批准文号]。

2.5药品生产厂家：[具体药品生产厂家]。

2.6药品质量标准：[具体药品质量标准]，应符合中国药典及相关法规要求。

3.采购数量及价格

3.1采购数量：[具体采购数量]，单位：[单位名称]。

3.2采购价格：[具体采购价格]，单位：[货币单位]。

3.3价格调整机制：[具体价格调整机制]，包括但不限于市场价格波动、成本变化等因素。

3.4付款方式：[具体付款方式]，包括但不限于预付款、分期付款等。

4.交货期限及地点

4.1交货期限：[具体交货期限]，即自合同签订之日起[具体天数]内。

4.2交货地点：[具体交货地点]，包括但不限于甲方指定的仓库或临床试验现场。

4.3交货方式：[具体交货方式]，包括但不限于公路运输、铁路运输等。

4.4交货验收：[具体交货验收流程]，包括但不限于数量、质量、包装等方面的验收。

5.质量保证

5.1质量标准：[具体质量标准]，应符合中国药典及相关法规要求。

5.2质量检验：[具体质量检验流程]，包括但不限于入库检验、出库检验等。

5.3质量责任：[具体质量责任]，如因乙方提供药品质量问题导致甲方损失的，乙方应承担相应责任。

6.违约责任

6.1违约情形：[具体违约情形]，包括但不限于未按时交货、药品质量问题、逾期付款等。

6.2违约责任承担：[具体违约责任承担方式]，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。

6.3违约赔偿：[具体违约赔偿标准]，根据实际情况确定。

7.争议解决

7.1争议解决方式：[具体争议解决方式]，包括但不限于协商、调解、仲裁等。

7.2争议解决机构：[具体争议解决机构]，如选择仲裁，应明确仲裁机构名称及仲裁规则。

7.3争议解决程序：[具体争议解决程序]，包括但不限于争议提起、审理、裁决等。

8.合同变更

8.1变更条件：在合同履行过程中，如因不可抗力、政策调整等原因导致合同内容需要变更，双方应协商一致。

8.2变更程序：任何合同变更均应以书面形式进行，经双方签字盖章后生效。

8.3变更效力：变更后的合同条款为双方履行合同的