药品法规与管理相关知识考试试卷.docx

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药品法规与管理相关知识考试试卷

1.违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《药品管理法》的相关规定,这个年限是()

A、5年

B、8年

C、10年

D、15年

【正确答案】：C

2.负责中药资源普查的机构是()

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药典委员会

C、发展和改革宏观调控部门

D、国家中医药管理局

E、工业和信息化管理部门

【正确答案】：D

3.有关批发药品储存的说法,错误的是()

A、药品按批货堆码,不同批号的药品不得混