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生物医药研发实验室项目数据保护协议
合同编号:__________
甲方(委托方):
甲方名称:
甲方地址:
甲方联系方式:
乙方(受托方):
乙方名称:
乙方地址:
乙方联系方式:
一、总则
1.协议背景
鉴于甲方拟开展生物医药研发实验室项目,需要对相关数据进行保护,乙方具备相关的数据保护能力和经验,双方经友好协商,达成如下协议。
2.协议目的
本协议的目的在于明确双方在生物医药研发实验室项目中关于数据保护的权利和义务,保证数据的安全性、完整性和保密性,促进项目的顺利进行。
3.定义与解释
(1)“数据”指与生物医药研发实验室项目相关的任何信息,包括但不限于实验数据、研究报告、患者信息等。
(2)“数据主体”指数据所涉及的个人或组织。
(3)“数据处理者”指对数据进行收集、存储、使用、共享等操作的一方。
二、数据的范围与分类
1.数据的定义
本协议中所涉及的数据是指在生物医药研发实验室项目中产生、收集、处理和存储的所有信息。
2.数据的分类
(1)根据数据的敏感性,将数据分为机密数据、秘密数据和公开数据。
(2)机密数据是指对项目具有重要影响,一旦泄露可能导致严重后果的数据,如核心技术信息、未公开的实验结果等。
(3)秘密数据是指对项目有一定影响,泄露后可能对项目进展产生不利影响的数据,如实验过程中的中间数据、部分研究报告等。
(4)公开数据是指可以公开获取或已经公开的数据,如已发表的学术论文中的数据。
3.数据清单
双方应共同制定数据清单,明确各类数据的具体内容和范围。数据清单应作为本协议的附件,具有同等法律效力。
三、数据的收集与使用
1.数据收集的目的
数据收集的目的是为了支持生物医药研发实验室项目的顺利进行,包括但不限于实验研究、数据分析、成果转化等。
2.数据收集的方法
(1)数据收集应遵循合法、正当、必要的原则,通过合法的途径和方式进行。
(2)收集数据时,应明确告知数据主体数据收集的目的、方式、范围和使用情况,并获得数据主体的同意。
(3)数据收集应保证数据的准确性和完整性,避免收集无关或错误的数据。
3.数据使用的限制
(1)数据应仅用于本协议约定的目的,不得用于其他任何目的。
(2)未经对方书面同意,一方不得将数据转让、出售或提供给第三方。
(3)在使用数据时,应采取合理的安全措施,防止数据泄露、篡改或损坏。
四、数据的存储与安全
1.数据存储的要求
(1)数据应存储在安全的环境中,采取适当的物理和逻辑访问控制措施,保证授权人员能够访问数据。
(2)数据存储应符合相关法律法规和行业标准的要求,保证数据的安全性和完整性。
(3)定期对数据进行备份,以防止数据丢失或损坏。备份数据应存储在异地,以防止本地灾害对数据的影响。
2.数据安全措施
(1)双方应采取合理的安全措施,包括但不限于加密技术、访问控制、防火墙等,防止数据泄露、篡改或损坏。
(2)定期对数据安全措施进行评估和更新,以适应不断变化的安全威胁。
(3)如发生数据安全事件,应立即采取措施进行处理,并及时通知对方。
3.数据访问控制
(1)建立严格的数据访问控制制度,经过授权的人员才能访问数据。
(2)访问数据的人员应根据其工作职责和权限,获得相应的数据访问权限。
(3)定期对数据访问权限进行审查和更新,保证数据访问的合法性和安全性。
五、数据的共享与披露
1.数据共享的原则
(1)数据共享应遵循合法、正当、必要的原则,保证数据共享的合法性和安全性。
(2)数据共享应在保护数据主体权益的前提下进行,不得损害数据主体的合法权益。
(3)数据共享应遵循双方约定的方式和范围进行,未经对方书面同意,不得擅自扩大数据共享的范围。
2.数据披露的情形
(1)在法律法规要求的情况下,经事先书面通知对方,一方可以向有关部门披露相关数据。
(2)在涉及公共利益或紧急情况下,经事先书面通知对方,一方可以向相关机构披露相关数据。
(3)在获得对方书面同意的情况下,一方可以向第三方披露相关数据。
3.数据接收方的义务
(1)数据接收方应承担与本协议相同的数据保护义务,保证数据的安全性、完整性和保密性。
(2)数据接收方应按照双方约定的方式和范围使用数据,不得擅自扩大数据使用的范围。
(3)数据接收方应在数据使用完毕后,及时删除或销毁相关数据,并向对方提供数据删除或销毁的证明。
六、数据的质量与准确性
1.数据质量的保证
(1)双方应采取合理的措施,保证数据的质量符合项目的要求。
(2)在数据收集和处理过程中,应进行数据质量控制,包括数据的准确性、完整性、一致性和可靠性等方面的检查。
(3)如发觉数据质量问题,应及时采取措施进行纠正和改进。
2.数据准确性的验证
(1)双方应建立数据准确性验证机制,对数据的准确性进行验证和确认。
(2)数据准确性
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