2025年PDCA循环在临床急救药品管理中的运用 .pdfVIP

非淡泊无以明志，非宁静无以致远。——诸葛亮

PDCA循环在临床急救药品管理中的运用

摘要：目的：研究PDCA循环在临床急救药品管理中的使用方法和临床效果。方

法：选择从2025年3月到2019年3月作为本次100例无典型特殊性的患者作为

研究对象所在的时间段。把2018年3月以前的50例患者设置为本次研究的常规

组，2018年3月之后的50例患者设置为本次研究的实验组。常规组使用常规急

诊药品管理方法对50例患者进行治疗，实验组在常规组基础上采取PDCA循环实

行急诊药品管理对另外50例患者进行治疗。经过统计和对比两组急诊药品出现

误差情况的发生率和100例患者对临床护理服务的满意程度。结果：实验组药品

误差情况发生率为2.00%，常规组药品差错事件发生率为22.00%，实验组的误差

情况发生率大大低于常规组，数据差异突出，达到统计学标准（P＜0.05）；实验

组患者对护理的总满意率也同样高于常规组，数据差异显著，具备统计学意义

（P＜0.05）。结论：PDCA循环用于急救药品管理的作用十分明显，它可以增加

临床急救药品服务价值，改进护理质量，可以在全国范围内推广与应用。

关键词：PDCA循环；急救药品管理；有效性

随着人民生活水平不停地进步，患者对医院医疗水平的要求也在不断提高。

传统护理方法虽然能满足基本治疗需求，但实际护理过程中护理人员素质不高，

患者认同度不高，导致患者临床满意度较低。现有问题还包括门诊患者人多，不

能落实实名制寄存、住院患者药品不能实名制使用和药品未做到定点放置，标识

不清。为更好地解决和实现护理质量的提高，本文以我院和急诊科部分患者为例，

探讨PDCA循环在药品管理中的应用价值。

数据和方法1.

一般1.1数据

取自2017年3月至2019年3月为研究期。在此期间，选择100例急诊科无

典型特殊性的患者作为研究对象。选择2018年3月以前的患者50例为常规组，

2018年3月以后的患者50例为实验组。常规组与实验组两组患者一般资料无明

显差异，没有达到统计学标准(p0.05)，具有比较研究价值。这项研究得到了道德

委员会的批准。排除标准：未在急诊科接受急诊药物治疗、患有严重脏器疾病患

者。选择标准：可参与整个研究；知悉本次研究并签署知情同意书。

方法1.2

常规组采用常规急诊用药管理方法，主要包括病人入院后由医护人员简要介绍医

院环境、救治方法和药物特点，使病人对救治方案有一定的了解，减少陌生感和

焦虑感。对于药品管理：第一护士长重视外用药品管理；第二护士长规范外用药

品管理制度，护士之间相互进行学习，讨论；第三然后改变护士的常规心态，要

有耐心，直至护士知晓外用药品管理的重要性并落实到位。对于设施标识不全：

第一购买摆药盒，药筐，制作病区标识；第二标识有破损或不清的，专干要及时

的请领与补充。对于护患沟通欠缺：第一治疗护士和门诊患者做好宣教，外用药

品自行管理。第二护士长每日进行监控，发现问题及时与患者和护士进行沟通，

从而规范护士的行为。对于各个护士责任不明确：第一护士长修订完善岗位职责。

第二护士长加强督查，修订考核标准，落实奖惩。第三科室落实二级质控，专干

每周进行检查，护士长不定时抽查。对于护士习惯性差：第一护士长修订完善岗

位职责。第二护士长加强督查，修订考核标准，落实奖惩。第三科室落实二级质

控，专干每周进行检查，护士长不定时抽查。实验组在常规组的基础上，采用

PDCA循环实施急诊药品管理。具体方法如下：

去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》

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