ALK-EGFR-IN-1-d5-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

ALK/EGFR-IN-1-d5

Cat.No.:HY-155227S

CASNo.:2730429-93-1

分⼦式:C₂₇H₂₉D₅ClN₇O₃S

分⼦量:577.15

作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;EGFR;Anaplasticlymphoma

kinase(ALK);BRK;Apoptosis;MitochondrialMetabolism

作⽤通路:Others;JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK;

Apoptosis;MetabolicEnzyme/Protease

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性ALK/EGFR-IN-1-d5(Compound(-)-9a)是⼀种EGFR和ALK的氘代双靶点抑制剂，对EGFR的IC50值为1.08

nM，对ALK的IC50值为2.395nM。ALK/EGFR-IN-1-d5通过抑制EGFR、ALK和BRK信号通路中的磷酸化蛋

⽩来阻断细胞周期，从⽽导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡(Apoptosis)。ALK/EGFR-IN-1-d5也可

在动物模型中显著抑制肿瘤⽣长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5有望⽤于抗癌领域的研究[1]。

REFERENCES

[1].NieH,etal.SynthesisofnoveldeuteratedEGFR/ALKdual-targetinhibitorsandtheiractivityagainstnon-smallcelllungcancer.EurJ

MedChem.2025Feb5;283:117146.

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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