实验室猪精液品质检测新技术.pptx

精子密度检测

主观性强，误差大

最准确，但速度慢

滴上1滴稀释精液

原精液200μL

3%NaCl稀释10倍

计数板上放盖玻片

计数5个中方格精子

将该数乘以50万

方便、时间短、重复性好

精子畸形率检测

畸形率检查方法

畸形率要求

染色后显微镜观查

影响：畸形率过高会减少精液的受精能力

要求：一般要求不超过18%为宜

改善：增加精液的用量可以提高其受精效果

精子质膜完整性检测

精子质膜作用及分布

精子质膜染料分类

精子不同区域质膜的检测

原理：低渗溶液中，有生物活性的精子质膜会使水分子进入质膜中，直到精子内外环境达到平衡为止。水的内流使精子尾部的质膜膨胀并且尾部会发生弯曲。但是精子质膜损伤或失去生物活性，水能够自由通过质膜，在胞质内不会积聚液体从而不会出现肿胀和尾部弯曲。通过相差显微镜可以观测到精子质膜对低渗液的反应。

精子质膜检测方法

Ａ：被PI染色的死精子，为红色；

Ｂ：被SYBR-14染色活精子，为绿色，膜功能完整；

Ｃ：被SYBR-14／PI染色，绿色为膜完整的活精子，

红色为死精子。

红箭头所指区域为被PI

染色的死精子；

蓝箭头所指区域为被

SYBR-14染色活精子；

线粒体功能检测

检测线粒体的染料分类

精子线粒体检测方法

检测方法：

荧光显微镜

流式细胞仪

最适合的荧光染料：JC-1

荧光显微镜检测：

a：R123染色，在精子头部和尾部有非特异性染色，可检测线粒体有无功能，不能区别膜电位高低。

b：JC-1染色，其特异性最好，仅在线粒体部位发黄色或绿色荧光。

c：MITO染色，在精子头部有非特异性染色。

流式细胞仪检测：

A：R123/PI染色，箭头指发绿色荧光精子；

B：JC-1/PI染色，顶端箭头指发橙色荧光精子；底端箭头指发绿色荧光精子；

C：MITO/PI染色，箭头指发绿色荧光精子；

A-C，未被箭头标记的精子属于死精子，被PI标记。

A

B

C

获能和顶体检测

获能检测

顶体检测

流式细胞仪检测精子的活力和顶体状态

绿箭头所指区域属于PI标记精子，为死精子；

蓝箭头所指代表FITC-PNA标记精子，为顶体反应精子；

黑箭头所指代表未发生顶体反应活精子。

染色质完整性检测

原理：

DNA的变性位点具有感光性，用异源性的染料AO染色，在荧光的激发下，插入没变性的双链DNA的AO染料发绿色荧光，而与变性的单链DNA结合的AO染料发红色荧光。

吖啶橙（AO）染色，进行染色质结构试验（SCSA）

透明带结合检测

检测方法

目前检测精子结合透明带能力有两种方法：

透明带结合检测（ZBA）

半透明带检测（HZA）

卵母细胞与精子共同培养，然后使用相差显微镜或者荧光显微镜计算结合到透明带上的精子数量

利用显微操作方法将卵母细胞切割两半，并去掉细胞质。然后两半透明带分别与对照组和实验组的精液样本孵育，最后使用相差显微镜计算结合的精子数量

体外受精检测

更能够接近体

内的受精过程

更好的检测精

子的真实质量

部分动物体外受

精技术并不成熟

费时费力

实验条件复杂

成本过高

优点

缺点

卵母细胞体外受精(IVF)技术已经很成熟，

可以利用IVF技术来检测精子的受精能力。

实验室评估与精子质量、受精之间的关系

实验室

差异

生产操作

差异

母畜差异

实验室对精子分析评估时，在客观性、可重复性以及准确性上存在差异。

人工授精操作差异、不同的季节以及输精量等不同，都会造成受精结果的差异。

母畜方面，体质、年龄胎次的不同以及饲养管理的差异，均会影响到人工授精的效果。

精液品质分析及受精效果变化的原因

分析

差异

精子只有在结构和功能上具备多方面的特性才具有受精能力。单一指标不能完全反映其受精能力，需多指标同时进行。

展望

精子检测的主要目的就是快速、准确地确定其受精能力，以满足科研及生产的需要。

传统检测方法虽然比较简单，但存在主观性、可变性、检测指标与受精能力相关性差等缺点。因此应推广新技术用于精液检测。

精子需要同时具备多种特性和功能才能具有受精能力，因而单独的检测指标无法完全反映其受精能力。同时检测多个指标，才能更好地反映精子的受精能力。

精子质量评估未来的研究方向仍是继续寻找有效的预测精子受精能力的检测指标与方法。

谢谢！