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浙江省浙南名校联盟2024_2025学年高二生物下学期期末联考试题含解析.docVIP

浙江省浙南名校联盟2024_2025学年高二生物下学期期末联考试题含解析.doc

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浙江省浙南名校联盟2024-2025学年高二生物下学期期末联考试题(含解析)

一、选择题

1.关于生物体内有机化合物所含元素的叙述,错误的是()

A.甲状腺激素含有碘元素 B.胡萝卜素含有镁元素

C.血红蛋白含有铁元素 D.核酸含有氮元素

【答案】B

【解析】

【分析】

无机盐的功能有:

a、细胞中某些困难化合物的重要组成成分;如Fe2+是血红蛋白的主要成分;Mg2+是叶绿素的必要成分;

b、维持细胞的生命活动,如Ca可调整肌肉收缩和血液凝固,血钙过高会造成肌无力,血钙过低会引起抽搐;

c、维持细胞的酸碱度。

【详解】A、甲状腺激素含有碘元素,A正确;

B、叶绿素含有镁元素,胡萝卜素不含有镁,B错误;

C、血红蛋白含有铁元素,C正确;

D、核酸的组成元素为C、H、O、N、P,D正确。

故选B。

2.下列关于人类与环境的叙述,错误的是()

A.生物圈是地球表面连续的薄层

B.水土流失的冲积物属于水体污染物之一

C.每一种生物都是一个独一无二的基因库

D.温室效应使我国农业生产力下降

【答案】A

【解析】

【分析】

全球环境问题,也称国际环境问题或者地球环境问题,指超越主权国国界和管辖范围的全球性的环境污染和生态平衡破坏问题。主要包括全球气候变更、水资源短缺、臭氧层破坏、酸雨、土地荒漠化、海洋污染和生物多样性锐减等。

【详解】A、生物圈包括地球上全部生物及其生存环境,生物圈包括大气圈、水圈和岩石圈,生物圈是地球表面不连续的一个薄层,A错误;

B、水土流失的冲积物属于水体污染物之一,B正确;

C、每一种生物都是一个独一无二的基因库,都参加构成了生物多样性,C正确;

D、温室效应打破了生态平衡,使我国农业生产力下降,D正确。

故选:A。

【点睛】

3.白化病、糖元沉积病Ⅰ型、红绿色盲属于()

A.伴性遗传 B.常染色体遗传病

C.由隐性基因限制的遗传病 D.由显性基因限制的遗传病

【答案】C

【解析】

【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病:

(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);

(2)多基因遗传病是由多对等位基因异样引起的,如青少年型糖尿病;

(3)染色体异样遗传病包括染色体结构异样遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异样遗传病(如21三体综合征)。

【详解】白化病、糖元沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病,红绿色盲属于X染色体上的隐性遗传病,它们都是由隐性基因限制的遗传病。

故选C。

4.下列有关生物试验材料的叙述,正确的是()

A.视察质壁分别及复原的试验材料可以用来视察有丝分裂

B.视察叶绿体的试验材料可以用来视察质壁分别及复原

C.检测生物组织中的油脂和视察多种多样的细胞试验都应将材料做成临时装片

D.检测生物组织中的油脂和视察有丝分裂的试验材料做成装片后都是死细胞

【答案】B

【解析】

【分析】

1、视察细胞有丝分裂试验的步骤:解离(解离液由盐酸和酒精组成,目的是使细胞分散开来)、漂洗(洗去解离液,便于染色)、染色(用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料)、制片(该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层,使之不相互重叠影响视察)和视察(先低倍镜视察,后高倍镜视察)。

2、鉴定类试验的操作流程模板:取材(应当选取无色且富含被鉴定物质的材料)→处理材料(制备组织样液或制片)→加鉴定剂(依据试验原理和要求,精确添加所需的鉴定试剂)→视察,得出结论(对应试验目的进行精确描述,并做出确定结论)。

【详解】A、视察质壁分别及复原的试验材料是成熟的植物细胞,而视察细胞有丝分裂的材料一般是分生区细胞,A错误;

B、视察叶绿体的试验材料(叶肉细胞)含有大液泡和叶绿体,可以用来视察质壁分别及复原,B正确;

C、检测生物组织中的油脂不确定做成临时装片,干脆向组织样液中滴加染液,C错误;

D、检测生物组织中的油脂试验材料做成的装片中细胞是活细胞,D错误。

故选B。

5.下图表示减数分裂过程中某对同源染色体联会时的现象,造成此现象的缘由不行能是()

A.缺失 B.易位 C.倒位 D.重复

【答案】C

【解析】

【分析】

染色体结构变异中有缺失(缺失某一片段)、重复(增加某一片段)、倒位(某一片段位置颠倒)、易位(某一片段移接到另一条非同源染色体上)。

【详解】依据题意和图示分析可知:同源染色体联会发生在减数第一次分裂的前期,假如上面一条染色体正常,则可能发生了染色体结构变异中的缺失,即下面一条染色体缺失或易位了某一片段;假如下面一条染色体正常,则可能发生了染色体结构变异中的重复,即上面一条

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