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3、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装第31页,共47页,星期日,2025年,2月5日4、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点第32页,共47页,星期日,2025年,2月5日5、单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50%第33页,共47页,星期日,2025年,2月5日关于溶液型液体药剂第1页,共47页,星期日,2025年,2月5日回顾上次课内容引入新课:液体药剂按分散系统分类:溶液型液体药剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂。第2页,共47页,星期日,2025年,2月5日液体制剂的特点:液体制剂特点分散度大药物吸收快固体药物可减少刺激性易于分剂量稳定性差携带、运输、贮存不方便第3页,共47页,星期日,2025年,2月5日液体药剂第4页,共47页,星期日,2025年,2月5日学习目标知识目标掌握溶液型液体药剂的含义、分类。熟悉溶液型液体药剂的制备方法、质量检查。了解溶液型液体药剂的包装储存及工业生产流程能力目标能制备溶液型液体药剂。能正确评价溶液型液体药剂的质量。素质目标具备良好的药学工作者应有的职业道德和行为规范,良好的团队合作精神,与人合作、沟通及协调能力。第5页,共47页,星期日,2025年,2月5日1.概念:溶液型液体药剂是指小分子药物以分子或离子(直径在1nm以下)状态分散在溶剂中所形成的均匀分散的液体药剂。多采用溶解法制备等。溶液剂糖浆剂芳香水剂醑剂甘油剂等。溶液型液体制剂溶液型液体制剂第6页,共47页,星期日,2025年,2月5日2.特点:药物分散度大,易吸收,能减少某些药物的刺激性给药途径广泛,服用方便,便于分剂量。不足:稳定性差,贮存,携带不便,第7页,共47页,星期日,2025年,2月5日1第一组溶液剂组一、按照溶液型液体药剂种类开始分组2第二组糖浆剂组3第三组工作其他制剂组第8页,共47页,星期日,2025年,2月5日二、布置任务任务一溶液剂的制备方法、操作要点溶液剂组任务二溶液剂制备的工艺流程及质量要求任务三常用处方的制备、分析、质量评价第9页,共47页,星期日,2025年,2月5日二、布置任务糖浆剂组任务一:糖浆剂的含义、分类、特点任务二:糖浆剂的工艺要求、贮存方法任务三:糖浆剂的制备方法枸橼酸哌嗪糖浆的制备、处方分析第10页,共47页,星期日,2025年,2月5日二、布置任务任务一芳香水剂的含义、特点及制备方法其他制剂组任务二醑剂的含义、制备方法及注意事项任务三:甘油剂的含义、制备方法及贮存第11页,共47页,星期日,2025年,2月5日三、完成任务溶液剂的制备方法溶解法稀释法化学反应法溶解法操作要点取总量1/2~3/4的溶剂加入药物搅拌溶解液体药物及挥发性药物应最后加入 溶液剂组含义:第12页,共47页,星期日,2025年,2月5日药物称量溶解滤过质量检查包装溶解法制备溶液剂工艺流程图质量要求含量准确、澄明、稳定、色香味符合规定。第13页,共47页,星期日,2025年,2月5日例:复方碘口服溶液的制备[处方]碘50g碘化钾100g纯化水加至1000ml[制法]取碘化钾,加入少量纯化水约100ml溶解配成浓溶液,加入碘搅拌使溶,再加入纯化水适量至1000ml,即得。第14页,共47页,星期日,2025年,2月5日糖浆剂组1、含义:单糖浆含义:浓度高低与稳定性关系:第15页,共47页,星期日,2025年,2月5日单糖浆芳香糖浆药用糖浆糖浆剂按用途可分为分类特
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