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电化学中的多室、多池装置
1.交换膜类型及特点
交换膜
类型
阳膜
阴膜
双极膜
特定的
交换膜
允许通过的离子及移动方向
阳离子移向原电池的正极(电解池的阴极)
阴离子移向原电池的负极(电解池的阳极)
中间层中的H2O解离出H+和OH-,H+移向原电池的正极(电解池的阴极),OH-移向原电池的负极(电解池的阳极)
只允许特定的离子或分子通过,如质子交换膜只允许H+通过,氯离子交换膜只允许Cl-通过
通性
无论是原电池还是电解池中,阳离子均移向得电子的一极,阴离子均移向失电子的一极
2.离子交换膜的作用
如:(1)三室式电渗析法处理Na2SO4废水
①阴极产生氢气;阳离子Na+通过阳离子交换膜进入阴极区。
②阳极产生氧气,阴离子SO4
③离子交换膜的作用:平衡电荷,使产品NaOH和H2SO4分开,不反应。
(2)形成浓差电池
①左池为稀AgNO3溶液,左侧Ag电极为负极,右池为浓AgNO3溶液,右侧Ag电极为正极。只有两边AgNO3溶液浓度不同,才能形成浓差电池。
②正、负电极均为Ag单质。随着反应进行,左右两池浓度的差值逐渐减小,外电路中电流将减小,电流表指针偏转幅度逐渐变小。当左右两侧离子浓度相等时,电池将停止工作,不再有电流产生,此时溶液中左、右两边硝酸银溶液的物质的量浓度相等。
③离子交换膜的作用是不允许Ag+穿过,只允许NO3-通过,所以是阴离子交换膜。负极Ag失电子变成Ag+,为了平衡电荷,正极区的N
(3)物质制备中的离子交换膜
次磷酸钴[Co(H2PO2)2]广泛用于化学镀钴,以金属钴和次磷酸钠为原料,采用四室电渗析槽电解法制备,原理如图:
①根据产物Co(H2PO2)2确定离子移动方向;Co2+向产品室移动,A是阳离子交换膜;H2PO2-向产品室移动,
②Co为阳极,阳极反应式为Co-2e-===Co2+。
③石墨为阴极,阴极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,Na+移向阴极,C是阳离子交换膜。
1.(2024·湖北,14)我国科学家设计了一种双位点PbCu电催化剂,用H2C2O4和NH2OH电化学催化合成甘氨酸,原理如图,双极膜中H2O解离的H+和OH-在电场作用下向两极迁移。已知在KOH溶液中,甲醛转化为HOCH2O-,存在平衡HOCH2O-+OH-[OCH2O]2-+H2O。Cu电极上发生的电子转移反应为[OCH2O]2-
A.电解一段时间后阳极区c(OH-)减小
B.理论上生成1molH3N+CH2COOH双极膜中有4molH2O解离
C.阳极总反应式为2HCHO+4OH--2e-===2HCOO-+H2↑+2H2O
D.阴极区存在反应H2C2O4+2H++2e-===OHCCOOH+H2O
2.(2024·黑吉辽,12)“绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的问题,科技工作者设计耦合HCHO高效制H2的方法,装置如图所示。部分反应机理为。下列说法错误的是()
A.相同电量下H2理论产量是传统电解水的1.5倍
B.阴极反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑
C.电解时OH-通过阴离子交换膜向b极方向移动
D.阳极反应:2HCHO-2e-+4OH-===2HCOO-+2H2O+H2↑
3.(2023·湖北,10)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为xmol·h-1。下列说法错误的是()
A.b电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜
D.海水为电解池补水的速率为2xmol·h-1
4.(2022·全国甲卷,10)一种水性电解液Zn?MnO2离子选择双隔膜电池如图所示[KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)42-存在]。电池放电时,下列叙述错误的是
A.Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移
B.Ⅰ区的SO42-通过隔膜向
C.MnO2电极反应:MnO2+2e-+4H+===Mn2++2H2O
D.电池总反应:Zn+4OH-+MnO2+4H+===Zn(OH)42-+Mn2++2H
答案精析
精练高考真题
1.B[由题意可知,Cu电极为阳极,电极总反应为2HCHO-2e-+4OH-===2HCOO-+H2↑+2H2O,阳极区消耗OH-、同时生成H2O,c(OH-)减小,A、C正确;PbCu电极为阴极,首先HOOC—COOH在Pb上发生得电子的还原反应转化为OHC—COOH:H2C2O4+2e-+2H+===OHC—COOH+H2O,OHC—COOH与HO—N+H3反应生成HOOC—CH==N—OH:OHC—COOH+HO—N+H3HOOC—CH==
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