- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
食品药品监督局考试练习题
选择题
1.食品药品监督局的主要职责不包括以下哪项?
A.对食品、药品的生产进行监督管理
B.对食品、药品的广告进行审批
C.对食品、药品的消费进行指导
D.对食品、药品的进出口进行监管
答案:C
2.下列哪种食品添加剂不属于食品添加剂的范畴?
A.防腐剂
B.着色剂
C.香料
D.饲料
答案:D
填空题
3.《中华人民共和国食品安全法》于______年______月______日起施行。
答案:2009年6月1日
4.药品生产企业在生产过程中,必须按照______进行生产。
答案:药品生产质量管理规范
判断题
5.食品生产企业在生产过程中,可以使用未经审批的食品添加剂。
答案:错误
6.药品的注册申请,应当向国家食品药品监督管理总局提出。
答案:正确
解答题
7.请简述食品生产企业在生产过程中,如何确保食品安全。
答案:
食品生产企业在生产过程中,应遵循以下原则确保食品安全:
1.严格遵守《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规。
2.严格执行食品安全标准,确保产品质量。
3.建立健全食品安全管理制度,包括原材料的采购、生产过程、储存、运输和销售环节。
4.加强食品生产人员的培训和考核,确保其具备食品安全知识和技能。
5.定期对生产设备进行清洗、消毒,防止交叉污染。
6.建立食品安全追溯体系,一旦发生食品安全事件,能够迅速追溯并采取措施。
8.请阐述药品不良反应监测的重要性。
答案:
药品不良反应监测的重要性体现在以下几个方面:
1.保障公众用药安全:通过监测药品不良反应,及时发现药品可能存在的安全隐患,避免或减少对公众健康的影响。
2.促进药品安全监管:为药品监管部门提供科学依据,有助于制定和调整药品监管政策。
3.改进药品说明书:根据监测结果,及时更新药品说明书,为医生和患者提供更准确、更全面的用药信息。
4.促进合理用药:通过监测药品不良反应,提高医生和患者的用药安全意识,促进合理用药。
专注于文案的个性定制,修改,润色等,本人已有15年相关工作经验,具有扎实的文案功底,可承接演讲稿、读后感、任务计划书、营销方案等多方面的 工作。欢迎大家咨询~
文档评论(0)