石家庄元鼎医疗器械有限公司医疗器械项目环境影响登记表的批复.doc

审批意见：新环表[2015]14号

石家庄元鼎医疗器械有限公司：

报来的《石家庄元鼎医疗器械有限公司医疗器械项目建设项目环境影响报告表》收悉，经我局建设项目审查小组研究，现批复如下：

一、石家庄元鼎医疗器械有限公司医疗器械项目位于河北新乐经济开发区医药产业园，租用石家庄望峰科技有限公司的厂房。厂房西侧、北侧均为石家庄望峰科技有限公司的厂房，东侧为石家庄望峰科技有限公司车棚和空地，南侧隔围墙为农田。建设内容为年产负压引流器700万个、一次性使用血液透析管路300万个和医疗废液收集装置10万套的生产线及辅助工程、环保工程等。该项目工程总投资200万元，其中环保投资8.06万元，占项目总投资的4.3%。该项目符合国家产业政策要求，在落实报告表提出的污染防治措施前提下，结合环评结论，从环境保护的角度分析，同意该项目建设。

二、该项目施工期建设单位要严格落实环境影响报告表中提出的各项污染防治措施，减少施工期对环境的影响。营运期该项目塑料注（吹）塑热熔冷却水循环利用，不外排；产生的废水为职工盥洗废水，产生量为0.48m3/d，依托石家庄望峰科技有限公司的污水处理设施，经“化粪池+SBR小型一体化污水处理设备”处理后，排入污水管网；负压引流器生产过程中PE塑料在注（吹）塑机中高温热熔产生的非甲烷总烃废气经“集气罩+活性炭吸附+15米排气筒”处理，符合《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2二级标准；未收集的非甲烷总烃采取强制通风措施，厂界非甲烷总烃浓度符合《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2中无组织排放限值；灭菌委托石家庄望峰科技有限公司进行处置。产噪设备经基础减震、厂房隔声、距离衰减等措施，厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准要求；项目产生固体废物主要为废活性炭，PE塑料下脚料和生活垃圾，废活性炭交由有资质单位进行处理，PE塑料收集后外售，生活垃圾统一收集后运至新乐市垃圾填埋场卫生填埋。

三、根据总量控制原则，允许该项目污染物排放总量为：COD：0.022t/a，NH3-N：0.004t/a，SO2：0t/a，NOX：0t/a。新增COD、NH3-N排放总量由2012年新乐市污水处理厂工程减排新增削减量进行调剂。

四、建设项目必须严格执行环境保护“三同时”制度。配套污染防治设施建成后，需经我局检查同意，方可进行试生产；项目自试生产之日起3个月内，须向我局申请环境保护设施竣工验收，经验收合格后，方可正式投入生产。

公章

经办人：年月日