2024年11月全国事业单位联考C类《综合应用能力》题及参考答案.pdfVIP

1.第一步——审题

判断题：请用2B铅笔在答题卡相应的题号后填涂作答，正确的涂“A”，错误的涂

“B”。【依据材料判断正误，注意作答形式是正确的涂“A”，错误的涂“B”】。

（1）20世纪40-60年代新型抗生素的发现进入瓶颈。（）

【本题中的“20世纪”、“40”、“60”属于数字；“新型抗生素”属于专有名词，均可

以作为关键词进行定位。】

第二步——定位资料，提取要点

根据题干的关键信息找到题目对应的文献位置，进行信息的查找和比对。

（1）20世纪40-60年代新型抗生素的发现进入瓶颈。（）

〖通过选项中的“20世纪”、“40”、“60”“新型抗生素”作为关键词可以定位到第1、

3、11段。〗

段1：抗生素的发现和大规模生产使用是人类医学史上的巨大进步，挽救了数以

亿计的生命。自1928年弗莱明发现青霉素以来，历史上曾有3次诺贝尔医学或

生理学奖颁给了发现抗生素的科学家。除临床使用外，1950年美国食品与药品

管理局（FDA）还首次批准抗生素可作为饲料添加剂，抗生素因此被全面推广应

用于动物养殖业，在预防和治疗动物传染性疾病、促进动物生长及提高饲料转化

率等方面发挥了重要作用。而几乎在20世纪40年代第一代青霉素开始使用之

时，就出现了细菌对其的耐药性，科学家也意识到抗生素的耐药性问题。

段3：近年来，耐药性病原菌特别是多重耐药菌的增多与人类研发新型抗生素进

展缓慢间的矛盾日益凸显，有学者惊呼，人类即将进入无药可用的“后抗生素时

代”或“耐药时代”。根据英国首相专门任命的一个独立研究委员会的报告指出：

如果抗生素耐药性得不到有效控制，至2050年全球每年耐药感染的死亡人数可

达1000万，将造成全国GDP损失累积达100万亿美元。

段11：抗菌药物可分为天然结构的抗生素和人工合成的抗菌药物。20世纪40-60

年代是微生物学家发现抗生素的“黄金时代”，经过多年的密集筛选，天然结构抗

生素的发现进入瓶颈。近年来，随着微生物培养技术、宏基因组学、代谢组学以

及高通量筛选方法的发展，人们再次将目光聚焦于从天然产物中发现新型抗生素。

土壤中有约99%的微生物尚未能培养，这使得人们难以获得其产生的活性物质，

而通过采用新兴的ichip培养技术，美国与德国科学家从土壤中未培养微生物中

筛选出一种新型抗生素Teixobactin，该抗生素可通过与肽聚糖前体LipidⅡ和磷

壁酸的前体LipidⅢ结合抑制细胞壁的合成，从而杀死多种病原菌，并且细菌很

难对该抗生素产生耐药性。除了开发新型抗菌药物外，科学家们还致力于寻找新

的作用靶位蛋白用于开发新型抗菌药物。采用晶体学方法，科学家已鉴定出多种

细菌膜蛋白的晶体结构和功能机制，这些膜蛋白包括病原菌福氏志贺氏菌的脂多

糖转运（Lpt）蛋白、广泛存在于革兰氏阳性病原菌的能量转运蛋白以及革兰氏

阴性菌的分泌毒力因子的关键蛋白。这些蛋白晶体结构的解析为针对这类蛋白筛

选或设计新的抗菌药提供了理论基础。

〖根据段1原文“而几乎在20世纪40年代第一代青霉素开始使用之时，就出现

了细菌对其的耐药性，科学家也意识到抗生素的耐药性问题.”可知20世纪40年

代开始，第一代抗生素就已经出现问题，并不是新型抗生素的发现进入瓶颈；再

结合段3“近年来，耐药性病原菌特别是多重耐药菌的增多与人类研发新型抗生

素进展缓慢间的矛盾日益凸显”可知，新型抗生素的研究瓶颈于近年凸显。最后

在段11中，由“20世纪40-60年代是微生物学家发现抗生素的“黄金时代”，经过

多年的密集筛选，天然结构抗生素的发现进入瓶颈。”可知是天然结构抗生素的

发现进入瓶颈，并不是新型抗生素。综上所述，选项与原文不一致，由此得出要

点：（1）是错误的，涂B。〗

第三步——按题目要求整理要点

【根据题目可知，本题正确表述需涂“A”，错误表述需涂“B”。】

（1）20世纪40-60年代新型抗生素的发现进入瓶颈。（B）

2.第一步——审题

判断题：请用2B铅笔在答题卡相应的题号后填涂作答，正确的涂“A”，错误的涂

“B”。【依据材料判断正误，注意作答形式是正确的涂“A”，错误的涂“B”】。

（2）能够合成抗生素的微生物都具有抗性。（）

【本题中的“合成抗生素”、“微生物”、“抗性”属于专有名词，可以作为关键词进

行定位。】

第二步——定位资料，提取要点

根据题干的关键信息找到题目对应的文献位置，进行信息的查找和比对。

（2）能够合成抗生素的微生物都具有抗性。（）

〖通过选项中的“合成抗生素”、“微生物”、“抗性”作为关键词可以定位到第5