细胞核讲课用.pptVIP

（二）组蛋白（histone）1.特性（1）基本结构成分，含量稳定；（2）富含Arg和Lys的碱性蛋白质，带正电荷；（3）与DNA非特异性结合，有降低DNA转录活性的作用。2.类别（1）H1：有种属和组织特异性，位于核小体连接部，功能与染色体构建有关。（2）H2A，H2B，H3和H4：构成核小体核心，进化上高度保守，无种属及组织特异性；（三）非组蛋白1.概念：除组蛋白之外的染色质蛋白的总称。2.特性：（1）为酸性蛋白质，数量少，种类多（500多种），具有种属特异性和组织特异性。（2）与DNA特定序列特异性结合，调控基因转录与表达，基因表达活跃的组织非组蛋白含量高。（四）RNA是否为固定组份尚有争论。二、常染色质与异染色质间期染色质按其染色特性和形态特征分两类：常染色质(euchromatin)和异染色质(heterochromatin)常染色质异染色质01结构异染色质(constitutiveheterochromatin)：在所有类型细胞和各个发育阶段均呈异染色质状态——凝集状态，是异染色质的主要类型。02兼性异染色质(facultativeheterochromatin)：只在某些类型细胞和一定发育阶段呈现异染色质状态，可转化为常染色质。异染色质的类型：三、染色质组装成染色体多级螺旋结构模型：1.染色体的一级结构——核小体(nucleosome)成分与结构：核小体核心部连接部H2A、H2B、H3、H4(各2分子)146bpDNAH1（1分子）60bpDNA2.染色质的二级结构—螺线管(solenoid):核小体串绕成的管状结构，每圈有6个核小体，螺距11nm，外径30nm，内径10nm。3.染色质的三级结构—超螺线管(supersolenoid):螺线管进一步螺旋化成外径400nm的超螺线管。4.染色质的四级结构—染色单体(chromatid):超螺线管经复杂折叠成染色单体。DNA→→核小体→→螺线管→→超螺线管→→染色单体压缩7倍压缩6倍压缩40倍压缩5倍染色体形成过程图解由核小体装配成螺线管的装配过程染色体结构的多级螺旋结构模型四、染色体的形态结构染色单体(chromatid)与姐妹染色单体主缢痕(primaryconstriction)染色体臂(arm)着丝粒(centromere)与染色体的分类动粒(kinetochore)与染色体移动次缢痕(secondaryconstriction)随体(satellite)端粒(telomere)姐妹染色单体短臂(p)长臂(q)着丝点(动粒)随体主缢痕次缢痕端粒染色单体螺旋折叠结构着丝粒端粒明暗带（一）染色单体(chromatid)与染色体臂(arm)（二）着丝粒区的相关形态结构1.主缢痕(primaryconstriction)：每条染色体的着丝粒部位的狭窄缢痕。2.着丝粒(centromere)：位于染色体主缢痕中心部位，由高度重复的异染色质构成，其位置是染色体分类的重要依据：（1）中着丝粒染色体（2）亚中着丝粒染色体（3）近端着丝粒染色体（4）端着丝粒染色体3.动粒(kinetochore)：位于着丝粒两侧的特化的圆盘状结构，由蛋白质构成，是纺锤丝微管的附着部位，参与细胞分裂后期染色体向两极的迁移。4.着丝粒-动粒复合体：是位于着丝粒-动粒区域的高度有序的整合结构，有三个结构与功能结构域。（1）动粒结构域(kinetochoredomain)：位于着丝粒表面，是纺锤丝附着的结构（2）中央结构域(centraldomain)：是着丝粒区的主题，对复合体结构与功能有重要作用（3）配对结构域(pairingdomain)：姐妹染色单体连接部位，与姐妹染色单体分离有关ThreedomainsofcentromereregioncentraldomainPairingdomainkinetochoredomain0201随体(satellite)是位于染色体末端与次缢痕连接的球形或棒状结构，主要由异染色质构成。随体次缢痕(secondaryconstriction)是染色体上除主缢痕之外的缢缩部位，其位置和数量可作鉴别染色体的标记。并非所有染色体都有次缢痕。次缢痕A：嗜酸性粒细胞B：浆细胞C：中性粒细胞D：嗜碱性粒细胞E：淋巴细胞F：单核细胞核小体的成分是什么？它们是