苯的结构与性质(公开课).pptVIP

最多有几个叁键，双键，几个环（介绍）*******芳香族化合物：含有苯环的有机化合物芳香烃：芳香族化合物的一种。是含有苯环的碳氢化合物的简称。又称“芳烃”。苯是最简单的芳烃。第二单元芳香烃苯的结构与性质苯的发现19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。01020304阅读材料：英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了一种液体物质。1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希（E·E·Mitscherlich，1794—1863）通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物，得到了与法拉第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。待有机化学中的正确的分子概念和原子价概念建立之后，法国化学家日拉尔（C·F·Gerhardt，1815—1856）等人又确定了苯的相对分子质量和分子式。苯的分子式的确定已知苯的组成元素为碳、氢；碳氢的质量比为12︰1；蒸气密度为同温同压下乙炔气体密度的3倍。请确定苯的最简式和分子式。最简式CH、分子式C6H6苯有什么样的结构呢？试根据“碳四价学说”和“碳链学说”写出C6H6的可能的结构简式，并设计实验来验证这些结构是否合理？链状（提示：考虑最多有几个叁键和双键）：CH≡C－CH2－CH2－C≡CHCH≡C－C≡C－CH2－CH3CH2＝CH－CH＝CH－C≡CHCH2＝CH－C≡C－CH＝CH2等实验表明苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。这说明苯不存在单键或双键结构活动探究12345凯库勒在1866年提出两点假设：苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形；各碳原子间存在着单、双键交替形式。请据此假设书写苯的结构式和结构简式，并思考此结构是否合理？凯库勒式1、用取代产物验证苯的邻位二取代物只有一种苯不能像烯烃、炔烃那样使酸性KMnO4溶液褪色，不能通过化学反应使溴水褪色。2、用实验事实说明往苯中加入酸性KMnO4溶液：往苯中加入溴水：上层无色，下层紫红色上层橙红色，下层无色苯的结构到底为何交流与讨论从能量的角度探究相同碳原子数的环己烯、环己二烯和苯在加氢时放出的热量不成正比。能量越低，越稳定苯环是一种稳定的特殊结构碳碳单键键长：1.54×10-10m碳碳双键键长：1.34×10-10m苯分子中碳碳键长都相等，为1.40×10-10m4、从键长的角度分析苯的结构到底如何？——现代物理方法（光谱法、射线法、偶极距的测定）平面正六边形，键角120o6个碳碳键完全相同碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键拓展视野所以凯库勒式仅有习惯性的纪念意义1935年，经X射线衍射法发现苯的真实结构。阅读教材P49苯的大∏键，思考为什么苯的结构稳定？一、苯的分子结构分子式：C6H6最简式：CH结构式结构简式球棍模型比例模型二、苯的物理性质有毒:对人的神经系统、造血系统有伤害，可导致白血病。无色液体，有特殊气味，熔点5.5℃，沸点80.1℃，易挥发，比水轻，不溶于水，是重要的有机溶剂。三、苯的化学性质2C6H6+15O2?12CO2+6H2O火焰明亮冒浓烟燃烧不能是酸性高锰酸钾溶液褪色氧化反应在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。2、取代反应（1）苯与Br2的反应Br－Br+催化剂+HBr－Br溴苯苯与溴的反应

反应现象：剧烈反应，轻微翻腾，三颈烧瓶内充满红棕色气体导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。1、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。2、冷凝管的作用是导气、冷凝。导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。3、纯净的溴苯是无色油状液体，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，再水洗，分液。1、各试剂在反应中所起到的作用？2、冷凝管的作用？导管末端为何不插入液面下？3、反应后的产物是什么？如何分离？5、生成的HBr中常混有溴蒸气，此时用AgNO3溶液对HBr的检验结果有影响，如何除去混在HBr中的溴蒸气？干燥管的作用？4、如何证明苯与液溴的反应是取代反应？4、向锥形瓶中加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成证明为HBr。实验探究5、加装四氯化碳溶液，吸收尾气（2）硝化反应苯与浓硝酸