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;;肿瘤诊断方法;组织病理学检查仍是癌症诊断的“金标准〞;;检测方法的介绍;免疫组化染色;0分;荧光原位杂交〔FISH〕;荧光原位杂交(FISH)检测——以HER2为例;FISH检测乳腺癌细胞HER2扩增代表性图例;DNA序列测定的意义;桑格测序原理;;;*;;原理是在Sanger测序方法的根底上，用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP。通过碱基互补配对原那么逐一的添加标记过的dNTP，每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光，根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机识别、转换，从而生成相应的序列信息。;;检测方法比较;各种方法检测的比照;总结
Summary;;;NGS与液体活检结合可有效解决传统检测面临的挑战;ctDNA液体活检?特点和优势;初始诊断性活检是通过组织病理学、免疫组化和分子学特征描绘进行评估的，根据结果制订治疗方案
在获得性耐药时进行再活检，并采用同样的方法重新分析以发现耐药时收集的标本与治疗前标本的差异
该过程在各治疗阶段时重复进行
应形成可能的细胞株和患者衍生的移植瘤模型以促进耐药机制和治疗作用的功能性研究;检测全面?克服肿瘤异质性;灵敏度高?准确度高?假阳性率低;为什么要进行ctDNA基因检测;ctDNA检测中遇到的问题及挑战;那么多公司，为什么选择我们？
世和的优势;世和的优势来自于——步步优化，精益求精;世和的优势来自于——步步优化，精益求精;样本收集－两小时之内别离血浆;DNA提取I－血浆ctDNA－富集小片段ctDNA，去除干扰;DNA提取II－石蜡组织－自主研发基于qPCR的样本质控;样本建库－不计本钱的大量进口试剂优化;靶向富集I－基因捕获探针Massspec质控单独合成;靶向富集II－为什么一定要“好〞探针？;世和基因
Illumina
Hiseq4000/Miseq;数据分析／报告生成I－生信分析和突变分析的完美结合;数据分析／报告生成II－为什么不能“一键出报告〞？;数据分析／报告生成III－突变研判，分层报道;谢谢！
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