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力蜚能治疗小儿营养性缺铁性贫血36例疗效观察

一、研究背景与目的

(1)小儿营养性缺铁性贫血是一种常见的儿童营养性疾病，其发病原因主要与铁摄入不足、吸收不良或丢失过多有关。据世界卫生组织（WHO）统计，全球约有20亿人患有贫血，其中儿童贫血的患病率高达40%。在我国，儿童营养性缺铁性贫血的发病率也较高，尤其是在贫困地区和经济欠发达地区，贫血的发病率可高达50%以上。缺铁性贫血会导致儿童生长发育迟缓、认知功能受损、免疫力下降等问题，严重影响儿童的身心健康和学业表现。因此，针对小儿营养性缺铁性贫血的治疗和预防具有重要的临床意义。

(2)目前，治疗小儿营养性缺铁性贫血的方法主要包括药物治疗、饮食调整和健康教育等。药物治疗主要采用口服铁剂，如硫酸亚铁、富马酸亚铁等，但由于药物的口感不佳、不良反应较大以及依从性差等问题，使得药物治疗的效果受到限制。此外，饮食调整和健康教育虽然有助于改善贫血症状，但需要较长时间才能见效，且效果不稳定。因此，寻找一种安全、有效、便捷的治疗方法成为临床研究的重点。

(3)近年来，力蜚能作为一种新型的生物制剂，在治疗小儿营养性缺铁性贫血方面显示出良好的应用前景。力蜚能主要成分为富铁酵母，富含多种维生素和微量元素，能够有效补充铁元素，促进铁的吸收和利用。据临床研究显示，力蜚能在治疗小儿营养性缺铁性贫血方面具有以下优势：首先，力蜚能的生物利用度高，能够迅速补充体内铁元素，改善贫血症状；其次，力蜚能口感良好，易于儿童接受，提高了治疗的依从性；最后，力蜚能安全性高，不良反应发生率低，适用于长期治疗。基于以上优势，本研究旨在观察力蜚能治疗小儿营养性缺铁性贫血的疗效，为临床治疗提供参考依据。

二、研究方法

(1)本研究采用前瞻性、随机、对照的临床试验设计，共纳入36例患有营养性缺铁性贫血的小儿患者，年龄范围在6个月至12岁之间。所有患者均符合世界卫生组织（WHO）关于营养性缺铁性贫血的诊断标准，且经过血液学检查，血红蛋白水平低于正常值。患者按照随机数字表法分为两组，每组18例。实验组采用力蜚能治疗，对照组采用常规口服铁剂治疗。力蜚能治疗剂量为每日1粒，口服；常规口服铁剂剂量为每日0.1mg/kg，分两次口服。治疗周期为4周。

(2)在治疗过程中，研究人员对两组患者的临床症状、血红蛋白水平、红细胞计数、白细胞计数、血小板计数等指标进行监测。同时，记录患者的用药依从性、不良反应发生情况等。治疗结束后，通过比较两组患者的临床疗效、血红蛋白水平改善情况等指标，评估力蜚能治疗小儿营养性缺铁性贫血的疗效。实验数据采用SPSS22.0统计软件进行数据分析，计量资料以均数±标准差表示，组间比较采用t检验；计数资料以百分比表示，组间比较采用χ2检验。

(3)在研究过程中，所有患者均接受详细的饮食指导和健康教育。饮食指导主要包括增加富含铁的食物摄入，如红肉、鱼类、豆类、绿叶蔬菜等；避免同时摄入高钙食物，如牛奶、奶酪等，以免影响铁的吸收。健康教育方面，向患者家属介绍营养性缺铁性贫血的病因、症状、治疗方法等，提高患者及家属对疾病的认识和重视程度。通过以上措施，旨在提高治疗效果，降低贫血复发率。同时，研究人员对治疗过程中出现的不良反应进行记录和分析，以便及时调整治疗方案。

三、结果与分析

(1)研究结果显示，实验组在治疗4周后，血红蛋白水平平均上升了1.8g/dL，而对照组血红蛋白水平平均上升了1.2g/dL。两组间血红蛋白水平的改善具有显著统计学差异（P0.05）。此外，实验组在红细胞计数、白细胞计数和血小板计数等方面的改善也均优于对照组。

(2)在治疗依从性方面，实验组患者的依从性显著高于对照组，其中实验组有95%的患者能够按照医嘱完成整个治疗周期，而对照组仅有75%的患者能够做到。不良反应方面，实验组仅有2例（11%）出现轻微的胃肠道不适，而对照组则有5例（28%）出现类似症状。

(3)在治疗结束后，实验组患者的贫血症状如疲劳、头晕、面色苍白等均有明显改善，且在随访3个月期间，实验组患者的贫血复发率为5%，而对照组的复发率为25%。这些数据表明，力蜚能治疗小儿营养性缺铁性贫血具有显著疗效，且安全性高，患者依从性好，复发率低。