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中药制剂技术模拟题+答案
一、单选题（共49题，每题1分，共49分）
1.车前子需要采用哪种方法粉碎（）
A、串料法
B、串油法
C、单独粉碎
D、混合粉碎
E、低温粉碎
正确答案：B
2.一步制粒可完成工序是()
A、过筛→混合→制粒→干燥
B、粉碎→制粒→干燥→整粒
C、混合→制粒→干燥
D、制粒→混合→干燥
E、粉碎→混合→制粒→干燥
正确答案：C
3.比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）
A、搅拌
B、将轻者加在重者之上
C、多次过筛
D、等量递加
E、将重者加在轻者之上
正确答案：E
4.既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是（）
A、球磨机
B、锤击式粉碎机
C、万能粉碎机
D、万能磨粉机
E、气流粉碎机
正确答案：A
5.持续稳定性考察主要针对（）
A、脱包装药品
B、无包装药品
C、市售包装药品
D、成品
E、待包装药品
正确答案：C
6.不宜以细粉直接加入压片的是()
A、含淀粉较多的药材
B、贵重药
C、剧毒药
D、含纤维较多的药材
E、以上均不可以
正确答案：D
7.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）
A、金黄色葡萄球菌
B、沙门杆菌
C、铜绿假单胞菌
D、革兰阳性杆菌
E、革兰阴性杆菌
正确答案：E
8.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）
A、葡萄糖
B、脂多糖
C、蛋白质
D、淀粉
E、磷脂
正确答案：B
9.对丸剂包衣目的陈述错误的是()
A、减少药物用量
B、增加药物稳定性
C、改善外观
D、防止吸湿及虫蛀
E、掩盖异味
正确答案：A
10.无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
A、A级区
B、B级区
C、C级区
D、D级区
E、保护区
正确答案：B
11.无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）
A、A级区
B、B级区
C、C级区
D、D级区
E、保护区
正确答案：B
12.下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）
A、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物
B、油脂性基质不适于脂溢性皮炎
C、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质
D、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物
E、乳剂型基质可加入保湿剂
正确答案：C
13.可用作水性凝胶剂基质的是（）
A、羊毛脂
B、硬脂酸钠
C、硅酮
D、凡士林
E、卡波姆
正确答案：E
14.可在无菌条件下进行粉碎的是（）
A、羚羊角粉碎机
B、球磨机
C、石磨
D、锤式粉碎机
E、柴田粉碎机
正确答案：B
15.混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）
A、含水溶性成分的药材
B、含醇溶性成分的药材
C、含非挥发性成分的药材
D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材
E、以上均不是
正确答案：D
16.用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）
A、消毒
B、灭菌
C、防菌
D、防腐
E、抑菌
正确答案：B
17.在酸性环境中不稳定的药物宜制成（）
A、微型胶囊
B、硬胶囊
C、软胶囊
D、肠溶胶囊
E、以上均不宜
正确答案：D
18.临界胶束浓度的缩写是()
A、CMC
B、GMP
C、CM
D、CMC-Na
E、GMS
正确答案：A
19.胶囊剂中液体填充物的PH应控制在（）
A、4.5~7.5
B、4.5~8.5
C、3.5~7.5
D、7~8
E、5~7
正确答案：A
20.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）
A、水蜜丸
B、蜜丸
C、水丸
D、滴丸
E、蜡丸
正确答案：E
21.产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的（）
A、成长期
B、潜伏期
C、生命周期
D、有效期
E、半衰期
正确答案：C
22.制粒工艺不受溶剂和温度的是（）
A、干法制粒
B、湿法制粒
C、流化制粒
D、喷雾制粒
E、以上均不是
正确答案：A
23.不会在压片前（总混）加的物料是()
A、崩解剂
B、润滑剂
C、挥发油
D、黏合剂
E、以上答案都不对
正确答案：D
24.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历
A、本科
B、初中
C、研究生
D、中专或高中
E、大专
正确答案：D
25.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）
A、适用不宜口服的药物
B、不能产生延长药效的作用
C、可以用于疾病诊断
D、适用于不能口服给药的病人
E、药效迅速作用可靠
正确答案：B
26.根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）
A、崩解时限
B、重量差异
C、装量和微生物限度
D、熔变时限
E、熔点范围
正确答案：C
27.单冲压片机调节药片硬度时应调节()
A、上下冲头同时调节
B、上冲头下降的位置
C、上下压力盘的位置
D、调节上下冲都可以
E、下冲头下降的深度
正确答案：B
28.属于静态干燥的是（）
A
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