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伴性遗传
一、教学目标
(一)学问目标
1.以XY型性别确定为例,了解雌雄异体的生物,其性别主要是由性染色体组成的差异确定的。
2.以人的红绿色盲为实例,了解性染色体上基因所限制性状与性别相关联的特别遗传现象。
(二)实力目标
通过红绿色盲患者与正常色觉间的婚配后代色觉状况的学习,学会分析性染色体上基因传递的特点,培育分析和解决问题的实力。
(三)情感目标
1.通过性别确定及伴性遗传的讲解,认同有关近亲婚配的危害?;
2.通过性别确定的学习,树立正确的价值观;通过色盲这一伴性遗传的学习,树立科学的世界观。
二、教学重点和难点:
教学重点:1)XY型性别确定方式
2)人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律
教学难点:人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律
三、课前打算:多媒体课件
四.教学方法设计:
老师讲解并描述和谈话,学生探究、练习和推理相结合。
五.教学过程设计:
过程
老师活动
学生活动
设计意图
?
创设问题情景:
展示红绿色盲检查图
请学生阅读问题探讨,引入新课
思索
创设情境,激起求知的欲望
?一、伴性遗传
展示男性和女性的染色体组成图,引出问题1伴性遗传的概念
?阅读
理解概念
?二、红绿色盲
阅读P33“人类红绿色盲症”的资料:十八世纪,?英国化学家道尔顿发觉色盲症……引导探究
提出问题2:限制人类红绿色盲症的基因位于常染色体上还是性染色体上?(是位于X染色体上,还是位于Y染色体上?)
同时展示对红绿色盲的调查,据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性色盲的发病率为0.5%。男性患者远多于女性患者。
师讲解
提出问题3:红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
展示书上的资料分析图谱
提出问题4:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?
展示人的XY染色体示意图
老师讲解
原来这种病是位于X染色体上的隐性基因(b)限制的,Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,色盲基因是随着X染色体向后代传递的。
请学生思索:依据基因B和基因b的显隐性关系,说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。
师课件展示答案
?
女性
男性
基因型
XB?XB
XB?Xb
Xb?Xb
XBY
XbY
表现型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
请学生依据上表回答
问题5:请依据此表分析色盲病人男性多于女性的缘由。
师讲解:因为色盲基因是隐性基因,女性只有Xb?Xb才表现色盲,XB?Xb?不表现色盲;而男性只要X染色体上带有色盲基因b就表现为色盲,所以男性色盲多。
引导探究
思索题:与上述基因型及表现型相关的婚配方式有几种?
——六种:①XB?XB?╳XBY??②XB?XB?╳XbY
③XB?Xb?╳XBY???④Xb?Xb?╳XBY
⑤XB?Xb?╳XbY???⑥Xb?Xb?╳XbY
问题:写出六种婚配方式的遗传图解
进行强化训练
思索:对遗传图解进行统计,分析色盲遗传有什么特点?
(1)色盲患者男性多于女性;(2)隔代交叉遗传:由男性患者通过他的女儿传给外孙(男→女→男);(3)若女性色盲,则她的父亲和儿子确定都是色盲(母患子必患,女患父必患)。
视察图片,亲身体验;
思索问题
生探讨并回答
生思索,探讨,并回答
生思索,探讨,并回答
写男、女相关的基因型和表现型
生探讨并回
分析、讨
论、练习画遗传图解
分析、归纳、回答
提高学生的学习爱好,激发学习热忱,体现认知过程
熟识系谱图
规范化书写性染色体的基因型,练习、巩固
理解新学问、
?巩固旧学问
提高归纳分析的实力
?三、抗维生素D佝偻病
?
?
?
?
小组探讨:假如是X染色体上的显性致病基因致病,状况又会怎样?
请学生写出基因型几表现型
师课件展示答案
给出抗维生素D佝偻病的系谱图,请学生分析其遗传特点
师生共同总结遗传特点:(伴X染色体上的显性遗传病)
1.女性多于男性;
2.具有世代连续性
3.父患女必患,子患母必患。
?
?
?写男、女相关的基因型和表现型
分析、归纳、回答
?
巩固新知
?四、伴性遗传类型
五、伴性遗传在生活实践中的作用
?师讲解
伴X遗传
伴Y遗传
介绍伴Y遗传的外耳道多毛症及其遗传特点
伴性遗传现象在生物界中普遍存在,除了人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的红、白眼外,人的血友病、外耳道多毛症、芦花鸡羽毛上的黑白横斑条纹、雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状都是伴性遗传。
我们探讨生物的伴性遗传有什么意义呢?学生阅读课本P37,了解伴性遗传在生活实践中的作用。
此外,还有哪些作用呢?
课堂小结
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?生倾听并思索
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学生阅读,了解伴性遗传在生活实践中的作用
分析回答
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