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第一章量子力学基础介绍;Ψ2、Ψ意义
Ψ品优条件
正交归一性
归一化系数求算;例1求Ψ=A(3Φ1+2Φ2+Φ3)中归一化系数A，
式中Φ1、Φ2和Φ3是正交归一化波函数。;例2、以下函数哪几个是算符d2/dy2本征函数。若是其本征值是多少？
e-y、y3、alogy、5cos(4y)、;例3、d/dχ、log、?dx、()2算符中哪些是线性算符;第二章原子结构和性质;3、基态原子Slater行列式;例1、试计算氢原子Ψ3Pz态能量E、角动量、角动量在磁场方向分量？（He+、Li2+）;角动量耦合规则：;例2求p1d1组态光谱支项2S+1LJ;2S+1L：1G3F1D3P1S;m210-1-2;例1、已知：Ni(28)基态光谱项3F4,确定其Ni电子组态;推广：N个电子完全波函数表示式为;例写出基态锂原子（全部可能）Slater行列式;第三章共价键理论与分子结构;二、MO轨道理论
1、分子轨道定义;分子组态
分子磁性
键类型
键级
;4、由波函数表示式作分子图
5、分子图应用;三、分子对称性和分子点群;例1;例2;例3;α;成键π电子总能量：EDπ=2E1+E2
=2α+2β+α
=3α+2β;正四面体：Td;例;例;D5h;C2;D3d;C2h;船式环已烷;D2d;第四章配合物分子结构;5、晶体场稳定化能CFSE计算
CFSE=E分裂-Es=E分裂;例1;例2某AB6n-型配合物属于Oh点群,若中心原子Ad轨道电子数为5，试计算晶体场稳定化能,并简单说明你计算方案理由。;例3试分析配位体π轨道能量比中心离子原来t2g轨道能量低或高、充满电子或空轨道情况,对配合物生成有何影响？;2、若(Eπ)L(E)M,而且是空轨道;结构化学是基础化学到高等化学阶梯;结构化学课程：是在完整学科体系基础之上，系统介绍整个化学中所需要结构化学知识;从研究角度看什么是化学？;科学研究路线
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