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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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RESUME

PERSONAL

医疗器械试用协议2025年通用

本合同目录一览

1.1定义与解释

1.2合同目的

1.3双方基本资料

2.1试用医疗器械的名称、规格、型号

2.2试用医疗器械的数量

2.3试用医疗器械的交付时间

3.1试用期限

3.2试用地点

3.3试用期间的责任

4.1试用医疗器械的使用方法

4.2试用医疗器械的维护与保养

4.3试用医疗器械的禁止使用事项

5.1试用期间的保密条款

5.2试用数据的收集与使用

5.3试用数据的保密期限

6.1试用期间的知识产权归属

6.2试用期间的专利申请

6.3试用期间的专利许可

7.1试用期间的售后服务

7.2试用期间的维修与更换

7.3试用期间的保修期限

8.1试用期间的费用承担

8.2试用期间的费用支付方式

8.3试用期间的费用结算

9.1试用期间的违约责任

9.2试用期间的争议解决方式

9.3试用期间的争议解决机构

10.1试用期间的合同解除条件

10.2试用期间的合同解除程序

10.3试用期间的合同解除后果

11.1试用期间的合同变更

11.2试用期间的合同补充

11.3试用期间的合同修订

12.1试用期间的合同生效时间

12.2试用期间的合同生效条件

12.3试用期间的合同生效方式

13.1试用期间的合同终止

13.2试用期间的合同终止条件

13.3试用期间的合同终止程序

14.1试用期间的合同附件

14.2试用期间的合同附件效力

14.3试用期间的合同附件变更

第一部分：合同如下：

1.1定义与解释

1.1.1本合同中，“医疗器械”指符合国家医疗器械相关法律法规，经过注册或备案，用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或替代人体器官功能的设备、仪器、软件、材料等。

1.1.2“试用”指在合同规定的期限内，由乙方免费向甲方提供医疗器械，甲方在正常使用条件下对医疗器械进行测试和评估。

1.1.3“试用期限”指本合同规定的甲方对医疗器械进行测试和评估的时间范围。

1.2合同目的

1.2.1本合同旨在明确甲方在试用期限内对医疗器械的使用、评估及相关权利义务，以便双方在试用结束后对医疗器械的性能、质量等进行综合评价。

1.3双方基本资料

1.3.1甲方（试用方）：名称、地址、联系方式等。

1.3.2乙方（提供方）：名称、地址、联系方式等。

2.1试用医疗器械的名称、规格、型号

2.1.1医疗器械名称：[具体名称]。

2.1.2医疗器械规格：[具体规格]。

2.1.3医疗器械型号：[具体型号]。

2.2试用医疗器械的数量

2.2.1试用医疗器械数量：[具体数量]。

2.3试用医疗器械的交付时间

2.3.1乙方应于[具体日期]前将试用医疗器械交付给甲方。

3.1试用期限

3.1.1试用期限自[具体日期]起至[具体日期]止，共计[具体天数]天。

3.2试用地点

3.2.1试用地点：[具体地址]。

3.3试用期间的责任

3.3.1乙方负责在试用期间保证医疗器械的正常运行，并对医疗器械进行必要的维护。

3.3.2甲方负责在试用期间妥善使用医疗器械，不得擅自改变医疗器械的结构和性能。

4.1试用医疗器械的使用方法

4.1.1甲方应按照医疗器械的说明书或操作指南进行使用。

4.2试用医疗器械的维护与保养

4.2.1甲方应定期对医疗器械进行清洁和保养。

4.3试用医疗器械的禁止使用事项

4.3.1甲方不得将试用医疗器械用于非医疗用途。

5.1试用期间的保密条款

5.1.1双方对本合同内容以及试用期间获取的任何商业秘密、技术秘密、经营秘密负有保密义务。

5.2试用数据的收集与使用

5.2.1甲方在试用期间收集的数据仅用于评估医疗器械的性能。

5.3试用数据的保密期限

5.3.1试用数据的保密期限自试用结束之日起不少于[具体年数]年。

6.1试用期间的知识产权归属

6.1.1试用期间，乙方对其提供的医疗器械所拥有的知识产权归乙方所有。

6.2试用期间的专利申请

6.2.1如试用期间产生的专利申请，双方应协商确定申请权及后续权益分配。

6.3试用期间的专利许可

6.3.1试用期间，乙方有权对甲方进行必要的专利许可。

8.1试用期间的费用承担

8.1.1试用期间，医疗器械的运输、安装、调试、维护等费用由乙方承担。

8.1.2试用期间，甲方因正常使用医疗器械而产生的其他费用由甲方自行承担。

8.1.3试用结束后，如甲方决定购买医疗器械