园艺植物遗传育种 课件汇总 第6--10章 有性杂交育种 --- 新品种的审定与推广繁育.ppt

多倍体按其来源主要可分为两大类，即“同源多倍体”和“异源多倍体”。如果多倍体所包含的染色体组来源相同，则称为同源多倍体（autopolyploid）。可用AAA（同源三倍体）、AAAA（同源四倍体）等符号表示，其中每个A代表一组染色体。如美国已育成的金鱼草和麝香百合等的四倍体，以及无子西瓜的三倍体便属于这种类型。如果染色体的加倍以远缘杂种为对象，那么多倍体所包含的染色体组来源就不相同，这种多倍体称为异源多倍体（allopolyploid）。异源多倍体中包含父本和母本两个来源的染色体组。例如，芥菜（２n＝４X＝36，AABB）是芸薹（２n＝２X＝20，AA）与黑芥（２n＝２X＝18，BB）杂交后加倍的天然异源多倍体；邱园报春（２n＝４X＝36，AABB）则是多花报春（２n＝２X＝18，AA）与轮花报春（２n＝２X＝18，BB）的杂交种经染色体加倍后所形成的。其中，A代表一个亲本的染色体组，B代表另一亲本的染色体组。因异源四倍体似二倍体远缘种的复合物，故也称为“双二倍体”。在同一属植物内常存在一连串不同倍性的物种，排成一个从少至多的“多倍体系列”。如蔷薇属（Rosa）植物的X＝7，其属内的月季（R．chinensis）与玫瑰（R．rugusa）为二倍体（２X＝14），部分法国蔷薇（R．canina）为三倍体（３X＝21），香水玫瑰（R．damascena）多为四倍体（４X＝28），欧洲野蔷薇（R．canina）多为五倍体（５X＝35），莫氏蔷薇（R．mayesii）为六倍体（６X＝42），部分针刺蔷薇（R．acicularis）则为八倍体（８X＝56）等。在其他属植物中，这样情况也很普遍。此外，同一属植物中也有不止一个基数的，而包括两套以上多倍体系列。如罂粟属（Papaver）中便有X＝６、X＝７、X＝11等８套多倍体系列；在报春属（Primula）中则有X＝８、X＝９、X＝10、X＝11、X＝12、X＝13的６套多倍体系列。（１）巨大性多倍体植物一般在体形和细胞上都表现明显的巨大性。随着染色体的加倍，细胞和细胞核变大，组织器官多也随之变大。多倍体植株不一定很高大，但一般是茎粗茁壮、枝叶少、叶色深、叶片宽而厚，花器较大、花瓣较多、花色浓艳，多倍体植株的花形大小常与染色体数目呈明显正相关。此外，多倍体的果实和种子又大又肥，花粉粒和叶表皮的气孔也都比二倍体大。如四倍体巨峰葡萄每粒平均质量为15～20ｇ，而一般品种都在10ｇ以下；三倍体陆奥苹果平均质量425g，最大达650ｇ以上，叶片也大。但染色体加倍后，植物在形态上增粗增大是有一定限度的，如同源四倍体半支莲的花朵并不比二倍体大；同源四倍体车前的花朵反而比二倍体小；云杉、落叶松等人工四倍体也大多表现出生长缓慢、矮小等特点。8.5.1多倍体的特点（２）育性低在一般情况下，同源多倍体大多结实率降低，表现出相当程度的不育性。三倍体植物经常表现高度不育性，如无子西瓜、中国矮香蕉、蓬蒿菊、梅花、樱花、卷丹等三倍体种（品种）。这主要是因为同源多倍体在减数分裂中染色体不能正常配对或分离，从而使形成的生殖细胞大量死亡所致。但是，也有少数例外，如风信子的三倍体品种（２n＝３X＝24）是高度可孕的，其子代具有16～31（或32）条染色体，即可成为二倍体、三倍体、四倍体以及一系列异数多倍体。已知在风信子每一套染色体组（X＝８）中，８条染色体只包括５种形态类型，同类染色体可以互相配对，这就可以保证减数分裂中产生正常的雌、雄配子，从而使之高度可育。此外，异数多倍体通常也具有一定程度的不育性，如在菊花的若干品种中就存在这种情况。至于异源偶数倍的多倍体则多与远缘杂种相反，是高度可育的。邱园报春（异源四倍体）就是一个典型的例子，由于来自父、母本的染色体都加了１倍，可分别自行配对，从而能进行正常的减数分裂。（３）生理生化的变化多倍体植物常表现出新陈代谢旺盛，酶的活性强，糖类、蛋白质、维生素、植物碱、单宁等物质的合成也常有所增强。（４）抗逆性和适应性多倍体植物对外界环境条件的适应性较强，抗病力、耐旱力、耐寒力也常比二倍体强。（５）遗传变异性绝大多数多倍体植物的遗传性都比较丰富，分离幅度大，遗传变异的范围比较广泛。这一特点对于园艺植物育种工作者来说，通常成为有利因素。但是这种特性也常因原来二倍体种类的不同而有差异，尤其在异源多倍体方面更是如此。例如，大丽花（异源八倍体）表现出极大的遗传变异性，可是邱园报春（异源四倍体）的性状却相当稳定。这是因为大丽花的两组亲本原为异源二倍体（４X），来