蛋白质的合成与修饰.pptVIP

Figure8.1Proteinsthatarelocalizedpost-translationallyarereleasedintothecytosolaftersynthesisonfreeribosomes.ProteinsthatarelocalizedcotranslationallyassociatewiththeERmembraneduringsynthesis.一、蛋白质转位的途径1.?共翻译转位（co-translationaltranslocation）ProteinsthatarelocalizedcotranslationallyassociatewiththeERmembraneduringsynthesis,sotheirribosomesaremembrane-bound.Theproteinspassintotheendoplasmicreticulum,alongtotheGolgi,andthenthroughtheplasmamembrane,unlesstheyhavesignalsthatcauseretentionatoneofthestepsonthepathway.Theymayalsobedirectedtootherorganelles,suchasendosomesorlysosomes.2.翻译后转位（post-translationaltranslocation）Proteinsthatarelocalizedpost-translationallyarereleasedintothecytosolaftersynthesisonfreeribosomes.Somehavesignalsfortargetingtoorganellessuchasthenucleusormitochondria.（一）Co-translationaltranslocationFigure8.3Membrane-boundribosomeshaveproteinswithN-terminalsequencesthatentertheERduringsynthesis.Theproteinsmayflowthroughtotheplasmamembraneormaybedivertedtootherdestinationsbyspecificsignals.1.进入内质网2.氨酰基-tRNA合成过程中的校正（proofreading）机制Proteinbiosynthesisisgenerallyaccurate.Butitisthoughttolieintherangeof1errorforevery104-105aminoacidsincorporated.如何保证翻译的正确性？（1）氨酰基-tRNA合成酶能够正确识别其底物氨基酸的侧链。有些是高度专一的，有些则专一性不高。（2）对专一性不高的氨酰基-tRNA合成酶的校正。在2个阶段进行校正：对AA-AMP的水解；对氨酰基-tRNA的水解。tRNA发挥了重要作用。（3）氨酰基-tRNA合成酶也必须识别正确的tRNA。另外，还与tRNA的反密码子有关；副密码子的作用也非常重要。二、原核生物蛋白质翻译过程（一）原核生物蛋白质翻译的起始1.起始复合物的形成(1)起始因子、GTP、mRNA与30S小亚基结合:原核起始因子有3种：IF1，IF2，和IF3。IF1：IF1是一个小的碱性蛋白，它能增加IF2和IF3的活性。IF1与16SrRNA的结合位点在A位点。另外，IF1具有活化GTP酶的作用。IF2：具有很强的GTP酶活性，在肽链合成起始时催化GTP水解。功能是生成IF2?GTP?fMet-tRNAMetf三元复合物，在IF3存在下，使起始tRNA与核糖体小亚基结合。IF3：IF3与16SrRNA相互作用位点在P位点附近。IF3能通过促使mRNA的S-D序列与16SrRNA的3’-端碱基配对，让核糖体识别m