2025届新教材高考生物一轮复习第六单元遗传的分子基础第16讲DNA是主要的遗传物质课时跟踪练含解析.docVIP

PAGE

6-

课时跟踪练16

一、选择题

1．用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培育、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液带有放射性的缘由可能是()

A．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌

B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分别

C．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂说明放出子代噬菌体

D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

解析：噬菌体侵染大肠杆菌时，经过搅拌、离心，上清液是质量较轻的噬菌体外壳，沉淀物是被侵染的大肠杆菌，A错误；搅拌不充分，噬菌体与细菌未分别，放射性应出现在沉淀物中，B错误；32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时注入自身的DNA，子代噬菌体的DNA会含32P，上清液带有放射性的缘由可能是噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂说明放出子代噬菌体，C正确，D错误。

答案：C

2．如图是关于肺炎双球菌的转化试验，分析错误的是()

S型―→eq\a\vs4\al(打碎的,S型)―→eq\a\vs4\al(提取的,S型DNA)＋R型―→eq\x(结果1)

↓

eq\a\vs4\al(DNA酶降解,S型DNA)＋R型―→eq\x(结果2)

A．肺炎双球菌转化实质是一种基因重组

B．结果1中全部为S型肺炎双球菌

C．该试验证明DNA是遗传物质

D．结果2中全部为R型肺炎双球菌

解析：肺炎双球菌转化的实质是基因重组，A正确；结果1中有S型细菌，也有R型细菌，因为只有部分R型细菌会转化为S型细菌，B错误；艾弗里的肺炎双球菌转化试验证明白DNA是遗传物质，C正确；S型菌的DNA被DNA酶降解后将不会使R型菌发生转化，因此，结果2中全部为R型菌，D正确。

答案：B

3．一种感染螨虫的新型病毒，探讨人员利用放射性同位素标记的方法，以体外培育的螨虫细胞等为材料，设计可相互印证的甲、乙两组试验，以确定该病毒的核酸类型。下列有关试验设计思路的叙述，错误的是()

A．应选用35S、32P分别标记该病毒的蛋白质和核酸

B．先将甲、乙两组螨虫细胞分别培育在含同位素标记的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培育基中

C．再将病毒分别接种到含有甲、乙两组螨虫细胞的培育液中

D．肯定时间后离心并收集、检测病毒的放射性，以确定病毒的类型

解析：依据题干信息分析，本试验的目的是确定病毒核酸的类型是DNA还是RNA，因此应当分别标记DNA和RNA特有的碱基，即分别用放射性同位素标记尿嘧啶和胸腺嘧啶；由于病毒没有细胞结构，必需寄生在活细胞中，因此先将甲、乙两组螨虫细胞分别培育在含同位素标记的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培育基中；再将病毒分别接种到含有甲、乙两组螨虫细胞的培育液中，病毒利用螨虫细胞原料进行增殖；肯定时间后离心并收集、检测病毒的放射性，以确定病毒的类型。

答案：A

4．(2024·石家庄模拟)肺炎双球菌转化试验的部分过程如图所示。下列有关叙述错误的是()

A．R型菌转化为S型菌后的DNA中，嘌呤与嘧啶碱基比例不变

B．整合到R型菌内的DNA分子片段，可以干脆表达出产物荚膜多糖

C．进入R型菌的DNA片段上，可能有多个RNA聚合酶结合位点

D．S型菌DNA整合到R型菌内属于基因重组

解析：DNA为双链，R型菌转化为S型菌后的DNA中虽然整合了S型菌的DNA片段，但嘌呤与嘧啶碱基比例不变，仍旧是1，A正确；DNA中的基因表达产物为蛋白质，不会干脆表达出多糖荚膜，B错误；进入R型菌的DNA片段上有多个基因，也就可能有多个RNA聚合酶结合位点，C正确；S型菌DNA整合到R型菌内属于基因重组，D正确。

答案：B

5．(2024·阳江模拟)1952年，赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的试验，证明白DNA是遗传物质。该试验的其中一个步骤如下图所示，则下列关于混合培育的描述正确的是()

A．将已被35S标记的噬菌体和未标记的细菌混合培育

B．将已被32P标记的噬菌体和未标记的细菌混合培育

C．将已标记的噬菌体和已标记的细菌混合培育

D．将未标记的噬菌体和已标记的细菌混合培育

解析：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌中，而蛋白质外壳仍留在细菌外，经过离心后，蛋白质外壳在上清液中，DNA在沉淀物中。题中试验结果是上清液有放射性，沉淀物无放射性，故该试验是用35S标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，A正确。

答案：A

6．T2噬菌体侵染大肠杆菌试验中，若将14C标记的T2噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培育，经过相宜时间保温后搅拌、离心，检测上清液、沉淀物和子代噬菌体的放射性。下列关于该试验及其他遗传物质探究试验的叙述，错误的是()

A．检测发觉上清液和沉淀物中放射性均很高，部分子代噬菌体中可检测到放射性

B．先用含14C的培育基培育大肠杆菌，再用T2噬菌体侵染大肠杆菌即可标记噬