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三、DNA的损伤与修复二、逆转录一、DNA的复制本章概要DNA的生物合成职业教育医学生物技术专业教学资源库
DNA的复制方式DNA复制的基本规律参与DNA复制的物质原核生物DNA的复NA的复制目录0106真核生物DNA的复制其他复制方式
(四)原核生物的DNA复制1.复制的起始(1)辨认起始点,合成引发体(2)DNA解开成单链,提供模板。(3)合成引物,提供3?-OH末端。(4)DNA聚合酶将第一个dNTP加到引物3?-OH末端,完成起始过程。
1.复制的起始
1.复制的起始
(1)含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。1.复制的起始
(2)单链模板的形成1.复制的起始
(3)引物的合成3?5?3?5?引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子。引物3HO5引物酶1.复制的起始
2.复制的延伸复制的延长指在DNA-pol催化下,dNTP以dNMP的方式逐个加入引物或延长中的子链上,其化学本质是磷酸二酯键的不断生成。535dATPdGTPdTTPdCTPdTTPdGTPdATPdCTPOH33DNA-pol
2.复制的延伸前导链的合成
2.复制的延伸后随链的合成
2.复制的延伸复制过程简图
2.复制的延伸随从链上不连续性片段的连接
3.复制的终止原核生物基因是环状DNA,双向复制的复制片段在复制的终止点(ter)处汇合。
(五)真核生物的DNA复制哺乳动物的细胞周期DNA合成期G1G2SM细胞周期(cellcycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程,分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期)。G1期特点是物质代谢活跃,迅速合成RNA和蛋白质,细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。S期除了合成DNA外,同时还要合成组蛋白。DNA复制所需要的酶都在这一时期合成。G2期DNA合成终止,为分裂期做准备。
(五)真核生物的DNA复制真核生物与原核生物DNA复制的差异:真核生物复制子多、冈崎片段短、复制叉前进速度慢等DNA复制从引发进入延伸阶段发生DNA聚合酶转换切除冈崎片段RNA引物的是核酸酶RNAseH和FEN1等真核生物每个染色体有多个起始点,是多复制子的复制。思考:真核生物的解链速度比原核慢的原因?
(五)真核生物的DNA复制真核生物的DNA复制中参与的酶与蛋白质的功能:
(五)真核生物的DNA复制1.复制的起始(1)真核生物每个染色体有多个起始点,是多复制子复制。复制有时序性,即复制子以分组方式激活而不是同步起动。(2)复制的起始需要引物酶、DNA-polα(引物酶活性)、复制因子C(replicationfactor,RFC)参与。还需拓扑异构酶、RPA(单链结合蛋白)、解螺旋酶。
(五)真核生物的DNA复制2.复制的延长增殖细胞核抗原(PCNA)、DNA-pol?、DNA-pol?在复制延长中起关键作用。复制的过程与核小体装配同步进行
(五)真核生物的DNA复制2.复制的延长现在认为DNA聚合酶α主要催化合成引物,然后迅速被具有连续合成能力的DNApolδ和DNApolε所替换,这一过程称为聚合酶转换。发生DNA聚合酶转换的原因是pol?不具备持续合成能力DNA聚合酶转换的关键蛋白是RFC(复制因子)复制中冈崎片段的连接,复制子之间的连接,依靠的是DNA连接酶完成的。
(五)真核生物的DNA复制2.复制的延长
(五)真核生物的DNA复制3.复制的终止真核生物的复制子没有明显的终止位点,而是通过复制子的融合,相邻片段的相遇而终止复制过程。染色体DNA呈线状,复制在染色体末端停止。染色体两端DNA子链上最后复制的RNA引物,去除后留下空隙。
(五)真核生物的DNA复制3.复制的终止端粒酶:在细胞中负责端粒延长的一种酶,是一种逆转录酶,可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端,把DNA复制损失的端粒填补起来,使端粒修复延长,可以让DNA不会因细胞分裂而有所损耗,使得细胞分裂后遗传信息保持完整。端粒酶(telomerase)的组成:端粒酶RNA(humantelomeraseRNA,hTR)端粒酶协同蛋白(humantelomeraseassociatedprotein1,hTP1)端粒酶逆转
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