遗传的染色体学说、性染色体与伴性遗传.pptVIP

(2013·宁波模拟)对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。以下说法正确的是()A．先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3例3【解析】致病基因的根本来源是基因突变；人群中的发病率，需要随机调查统计人群中的患者比例，不能只对患者家族进行调查；从患者和双亲的表现型综合分析，此病可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病，而且伴X染色体隐性遗传病的概率更大；如果是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-1(Aa)与Ⅲ-2(Aa)再生育正常男孩的概率是3/8，如果是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1(XAY)与Ⅲ-2(XAXa)再生育正常男孩的概率是1/4。【答案】C0102目录目录第15讲遗传的染色体学说、性染色体与伴性遗传本讲目录回归教材?夯实基础知能演练?强化闯关高频考点?深度剖析易错辨析?技法提升回归教材?夯实基础一、遗传的染色体学说1．内容：细胞核内的_________是基因的载体。2．依据：基因的行为和染色体的行为存在一致性，具体表现如下：染色体基因染色体生殖过程中保持完整性和独立性保持一定的形态特征存在形式体细胞______成对配子单个_______成对单个基因染色体体细胞中来源成对的基因，一个来自父方，一个来自母方成对的染色体,一条来自父方,一条来自母方形成配子时__________分离，非等位基因自由组合_____________分离，非同源染色体自由组合等位基因同源染色体分离定律自由组合定律控制性状的基因的数量及位置一对等位基因位于________同源染色体上两对等位基因位于______同源染色体上F1配子形成中等位基因与染色体关系等位基因随_____________分开而分离，进入不同的配子中非等位基因随________________的自由组合也自由组合一对两对同源染色体非同源染色体分离定律自由组合定律F1产生配子的种类及比例2种，1∶14种，1∶1∶1∶1实质同源染色体上的等位基因具有独立性；形成配子时，等位基因随____________的分开而分离非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂时，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因_________同源染色体自由组合STEP1STEP2F1产生2种比例相当的配子，是否就是说雌雄配子的数量是相当的？【提示】不是，在这里出现的1∶1实际上是指雌雄生物各有两种配子，它们的比例都是1∶1，一般来说雄配子的数目远多于雌配子的数目。想一想全部染色体三、染色体组型1．概念将某种生物体细胞内的_______________，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。2．确定染色体组型的步骤(1)对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影；(2)对显微照片上的染色体进行测量；(3)根据染色体的大小、形状和________的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。着丝粒性染色体和性别决定染色体性别决定类型类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病的基因及等位基因位于_______上显性致病基因及等位基因位于X染色体上Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAX－、_____XYM(无显隐性之分)遗传特点男性患者____女性患者女性患者____男性患者患者全为男性举例人类红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症X染色体XAY多于多于高频考点?深度剖析考点一有关性染色体的分析1．X、Y也是同源染色体X、Y型性别决定的生物，雄性体细胞内的X与Y染色体是一对异型性染色体，它们虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y染色体的行为与同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y染色体是一对特殊的同源染色体。X、Y染色体上的基因也存在等位基因X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：由图可知，在XY的同源区段基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。010203X1Y中X1中能由父亲传给女儿;Y则由父亲传给儿子。X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲,向下一代传递时任何一方既可传给女儿，又可传给儿子.由上述内容可推知一对