《保健食品原料 辅酶Q10》征求意见.pdf

ICS67.040

CCSX83

中华人民共和国国家标准

GB/TXXXX.3—XXXX

保健食品原料辅酶Q10

Healthfoodrawmaterials：CoenzymeQ10

（征求意见稿）

在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上

202X-XX-XX发布202X-XX-XX实施

GB/TXXXX.3XXXX

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前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件是《保健食品原料》系列标准之一。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由全国特殊食品标准化技术委员会（TC466）提出并归口。

本文件起草单位：略。

本文件主要起草人：略。

I

GB/TXXXX.3XXXX

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引  言

2016年原国家食品药品监督管理总局发布《保健食品注册与备案管理办法》；2020年12月1日，辅

酶Q等5种原料正式纳入保健食品原料目录，该目录中对原料的技术要求进行了规定，并经过国家市场

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监督管理总局、国家卫生健康委员会、国家中医药管理局共同发布。2021年2月1日国家市场监督管理总

局发布了《辅酶Q等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》，以辅酶Q为原料的产品备案时，

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原料必须符合发布的原料技术要求。

为了规范保健食品原料及其相关产品行业秩序、促进产业发展的基础性工作，提升保健食品原料检

测方法的规范化和质量的标准化，制定GB/TXXXX《保健食品原料》系列标准。

II

GB/TXXXX.3XXXX

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保健食品原料辅酶Q10

1范围

本文件规定了保健食品用原料辅酶Q的质量要求，包括技术要求、试验方法、检验规则和标志、

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标签、包装、运输、贮存。

本文件适用于经微生物（酵母菌或类球红细菌）发酵、提取、精制，或动物心脏经提取、精制，或

以茄尼醇为原料经合成、精制等过程制得的保健食品用原料辅酶Q的生产、检验和销售。

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2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。