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中文摘要
MPs
微塑料()拥有出色的吸附特性,可以有效地吸附环境中的多种有毒有害物
质,由于微塑料容易被生物体摄入,这就扩大了有毒有害物质的范围,微塑料以此
成为了污染物的媒介。生物膜的生成将导致含氧官能团的数量增加,从而增加聚合
SMX
物的吸附位点,这导致对磺胺甲恶唑()等亲水性抗生素具有更强的亲和力。
本研究选取以SMX为代表的抗生素污染物,以及环境中难降解且存量大的微塑料作
为研究对象,采用批试验法探讨了初始SMX浓度、碳源种类、pH、盐度条件下对
SMXSEM
溶液中去除的影响。并借助水接触角测量仪、扫描电镜()及傅里叶变换
FTIR
红外光谱()等技术对反应前后的微塑料进行表征,用以解释沙雷氏菌生物膜
的形成以及对SMX的去除机理。采用室内培养试验,比较了不同类型微塑料与SMX
SMX-GC-MSSMX
共存条件下对去除的差异,并通过气相色谱质谱联用仪()揭示了
的降解代谢产物路径及机理。得出以下结论:
(1)SMX降解实验结果表明SMX浓度为10mg/L、环境pH为4、环境盐度为
6%SMXLB12SMX
以及外加葡萄糖对溶液中去除效果最好;降解体系第天时的降
99.4%12SMX83.5%
解率达到最高,为;无机盐降解体系第天时的降解率达到,整
个培养期无机盐降解体系菌密度增加显著低于LB体系,LB体系外加碳、氮源促进
了沙雷氏菌的生长及SMX的降解;沙雷氏菌SU-1对SMX的降解主要由酶完成,
SU-1菌体对SMX的降解率小于胞内酶和胞外酶对SMX的降解能力。
(2)SMX在MPs上去除动力学实验结果表明,所有MPs处理组均显著提高了
SMXSMXPETPS
吸附,吸附量依次为聚对苯二甲酸乙二醇酯()聚苯乙烯()聚
PEPHBVPBAT
乙烯()聚羟基丁酸戊酯()聚己二酸对苯二甲酸丁二酯()。对
于PE和PBAT对SMX的吸附动力学可以通过一级模型描述。而对于PS、PHBV和
PET,准二级动力学模型拟合较好。添加沙雷氏菌组对SMX的去除率分别是
PETPHBVPBATPSPEBPEBPBATBPHBVBPETSMX
。、、和对的吸附符合准
二级动力学模型。BPS符合一级动力学模型,这表明BPS的表面吸附行为主要由微
塑料与抗生素分子之间物理吸附控制。
32PBATPET
()生物膜形成能力实验结果显示,暴露周后,、表面生物膜显
著高于其他三种类型MPs,SMX的添加对生物膜量峰值的形成时间具有显著影响。
I
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