表面活性剂在溶液表界面上的吸附.pptVIP

**Langmuir单分子层吸附理论Langmuir(朗缪尔)在研究低压下气体在金属上的吸附时，根据实验数据发现了一些规律，然后又从动力学的观点提出了一个吸附等温式，并总结出Langmuir单分子层吸附理论。他认为当气体分子碰撞固体表面时，有的是弹性碰撞，有的是非弹性碰撞。若是弹性碰撞，则分子跃回气相，并且与表面没有能量交换；若是非弹性碰撞，则分子就逗留在表面上，经过一段时间后才跃回气相。吸附现象就是气体分子在固体表面上的逗留。胶体与界面化学－陈宗淇等Langmuir单分子层吸附理论*基本假设气体分子碰撞在已吸附的分子上是弹性碰撞，只有碰撞在空白表面上时才被吸附，就是说，吸附层是单分子层的。吸附分子从表面跃回气相的概述不受周围环境和位置的影响，这表明吸附质(被吸附物质)分子间无作用力，而且表面是均匀的。吸附速率与解吸速率相等时，达到吸附平衡。Langmuir单分子层吸附理论Langmuir单分子层吸附理论兰缪尔关系式是一个理想的吸附公式（均匀的表面及被吸附的分子之间没有作用力），它在吸附理论中起的作用相当于理想气体状态方程在气体理论中起的作用不同的是理想气体实际并不存在，而理想吸附实际是存大的。有了这个公式，就可以以它对基础，提出其它对的吸附理论。所以，它对吸附理论的发展起着非常重要的作用。0102其它等温式*由于大多数体系都不能在较宽广的θ范围内符合Langmuir等温式，因此后人提出了一些其他等温式。Freundlich等温式Freundlich等温式只是一个经验式，它所适用的范围，一般来说比Langmuir等温式要大一些，但它也只能代表一部分事实。Freundlich等温式的特点是它没有饱和吸附值，它广泛应用于物理吸附，化学吸附，也可应用于从溶液中的吸附。乔姆金方程式乔姆金方程式这个公式也只适用于覆盖率不大的情况。在处理一些工业上的催化过程如合成氨过程，造气变换过程中，常使用这个公式。BET等温式BET多分子层吸附理论*从实验测得的许多吸附等温线表明，大多数固体对气体的吸附并不是单分子层吸附，尤其是物理吸附，基本上是多分子层吸附。1983年Brunaurer(布鲁尼尔)，Emmett（埃密特）和Teller（特勒）三人在Langmuir单分子层吸附理论的基础上，提出了多分子层吸附理论，简称BET吸附理论。BET多分子层吸附理论*BET理论基本假设吸附可以是多分子层的。该理论认为，在物理吸附中，不仅吸附剂与吸附质之间有范德华力，而且吸附质分子之间也有范德华力，因此气相中的分子若碰撞在被吸附的分子上，也有被吸附的可能。所以吸附层可以是多分子层的。这一点与Langmuir吸附理论的第一点假设不同。BET多分子层吸附理论*BET理论基本假设BET多分子层吸附理论*BET理论基本假设01只有第一层吸附质分子与固体表面直接接触，第一层的吸附热较大，差不多与化学反应热相当。其余各层的吸附靠范德华力，其吸附热与吸附质气体的冷凝热相当，因此除第一层外的各层的吸附热大致相等。01固体表面是均匀的，与单分子层吸附理论相同。主要为简化推导。01BET多分子层吸附理论*BET理论基本假设只有第一层吸附质分子与固体表面直接接触，第一层的吸附热较大，差不多与化学反应热相当。其余各层的吸附靠范德华力，其吸附热与吸附质气体的冷凝热相当，因此除第一层外的各层的吸附热大致相等。固体表面是均匀的，与单分子层吸附理论相同。主要为简化推导。BET多分子层吸附理论BET多分子层吸附理论BET多分子层吸附理论3.1表面活性剂在气-液界面的吸附STEP4STEP3STEP2STEP13.1.3表面活性剂在溶液表面上的吸附等温线定义测定恒温时不同浓度溶液的表面张力，应用吉布斯公式求得吸附量Γ，作Γ-c曲线，即得吸附等温线。低低浓度时吸附量随浓度直线上升，然后上升速度降低并趋向一恒定值，属Langmuir型等温线。3.1表面活性剂在气-液界面的吸附3.1.3表面活性剂在溶液表面上的吸附等温线吸附等温式3.1表面活性剂在气-液界面的吸附3.1.3表面活性剂在溶液表面上的吸附等温线吸附等温式3.1表面活性剂在气-液界面的吸附3.1.3表面活性剂在溶液表面上的吸附等温线离子型表面活性剂在溶液表面的吸附表面活性剂结构3.1表面活性剂在气-液界面的吸附3.1.3表面活性剂在溶液表面上的吸附等温线离子型表面活性剂在溶液表面的吸附无机电解质3.1表面活性剂在气-液界面的吸附3.1.3表面活性剂在溶液表面上的吸附等温线离子型表面活性剂在溶液表面的吸附温度*第3章表面活性剂在溶液表(界)面