DB2102T 0140-2025 甘薯脱毒苗快速繁育技术规程.docx

ICS65.020.20

CCSB31

DB2102

大 连 市 地 方 标 准

DB2102/T0140—2025

甘薯脱毒苗快速繁育技术规程

Technicalcodeofrapidbreedingofvirus-freeseedingsofsweetpotato

2025-01-15发布 2025-02-15实施

大连市市场监督管理局 发布

DB2102/T0140

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前 言

本文件是按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由大连市农业农村局提出并归口。

本文件起草单位：大连市现代农业生产发展服务中心、辽宁省农业科学院作物所。

本文件主要起草人：刘智强、潘家荃、王淼、王薇、王媚、张晓松、陈佰岩、董炜博、黄韬、孙岩、常广宁、林舜尧。

本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可通过来电、来函等方式进行反馈，有关单位将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。

归口管理部门通讯地址：大连市农业农村局（大连市西岗区新开路87号），联系电话：0411文件起草单位通讯地址：大连市现代农业生产发展服务中心（大连市沙河口区中山路678号），联

系电话：0411

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甘薯脱毒苗快速繁育技术规程

范围

本文件规定了甘薯脱毒苗快速繁育技术的术语和定义、脱毒苗培育、脱毒苗繁育、生产档案。本文件适用于甘薯脱毒苗的快速繁育。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB7413 甘薯种苗产地检疫规程

NY/T1200-2006 甘薯脱毒种薯

术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

脱毒苗 virus-freeseedling

用茎尖分生组织培养技术获得，经检验确认无甘薯主要病毒（甘薯羽状斑驳病毒、甘薯潜隐病毒、甘薯退绿斑病毒、甘薯退绿矮化病毒、甘薯曲叶病毒、甘薯G病毒和甘薯病毒2）的甘薯苗。

3.2

扩繁脱毒种苗popagationvirus-freeseeding

脱毒苗（3.1）利用温室、暖棚、地热设施，严格控制蚜虫、飞虱等传播媒介高倍快速生产的种苗。

3.3

商品种薯 certifiedseeding

扩繁脱毒种苗（3.2）在隔离区或防蚜虫网棚种植生产出表现型与品种一致的种薯。

3.4

快速繁育 rapidbreeding

通过脱毒苗移栽前在穴盘中重复扦插、移栽后反复剪取迅速达到定植目标数量，并在一个种植周期获得商品种薯用于商品苗繁育的生产技术。

脱毒苗培育

品种选择

选用经国家甘薯品种审定委员会审（鉴）定和国家登记，适宜当地种植的高产、优质、抗病的甘薯品种。

茎尖苗培育

选材催芽

用600倍～800倍25%多菌灵可湿性粉剂浸泡外观健康薯块10min，湿润纱布覆盖，置于温度30℃～35℃、相对湿度80%～90%的人工气候箱中催芽，待芽长至5cm备用。

取材消毒

切取顶芽2cm～3cm，用自来水冲洗30min后，用75%乙醇浸泡30s，再用2%次氯酸钠消毒3min～10min，后用无菌水漂洗3次～4次，置于无菌环境中备用。

茎尖剥离

将消毒后的茎尖置于20倍双筒体式显微镜下，由外向内切除包叶，保留1个～2个紧贴茎尖分生组织的叶原基0.3mm～0.5mm，迅速接种至1mg/L的6-BA和0.5mg/L的IAA的MS培养基上。

茎尖组织培养

将甘薯茎尖组织培养于26℃～28℃，相对湿度70%～80%，光照强度1000lx～1500lx，光照时长12h/d～13h/d的光照培养箱或培养室内。

脱毒检测

株系筛选

通过观察筛选叶型叶色正常，节间发育正常，生长健壮的茎尖苗，10个健壮株系作为待检测株系。

检测方法

由一个茎尖分生组织发育而来的单个株系培养至10株～20株后，进行甘薯主要病毒检测，检测应符合NY/T1200-2006中6.1规定。

脱毒苗株系确定

经本文件4.3.2检测后仍存在目标病毒，需进行二次茎尖剥离脱毒培养和脱毒检测。检测通过后保存3个～5个脱毒株系，用于脱毒快繁。

脱毒苗繁育

增殖培育

培养步骤

在超净工作台上将已形成5片～7片开展叶脱毒苗进行切段，每段留1片～2片叶，接于1/2MS培养基上，重复继代至移栽。

培养条件