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医院药事部制度修订培训考题（附答案）

一、单选题（每题2分，共60分）

1.医院药事管理与药物治疗学委员会成员任期一般为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：B

2.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度B.质量检验制度

C.保管制度D.核准制度

答案：A

3.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：C

4.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出评价的过程

答案：A

5.药品储存时，应实行色标管理，其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）

A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色

答案：C

6.医疗机构制剂室必须取得（）

A.药品生产许可证B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证D.药品生产合格证

答案：C

7.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3

答案：A

8.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）

A.及时告知处方医师确认B.及时告知处方医师重新开具处方

C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

D.拒绝调剂，自行更改处方

答案：C

9.以下哪种药品不是特殊管理药品（）

A.麻醉药品B.放射性药品C.生物制品D.精神药品

答案：C

10.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：C

11.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品商品名称、规格、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

D.药品商品名称、规格、批准文号、有效期

答案：A

12.医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）年，最短不得少于（）年。

A.2；1B.3；1C.3；2D.2；2

答案：A

13.临床药师应当具有（）

A.药学专业专科以上学历，经过规范化培训

B.药学专业本科以上学历，经过规范化培训

C.药学专业中专以上学历，经过规范化培训

D.药学专业硕士以上学历，经过规范化培训

答案：B

14.医院药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式，开展以（）为核心的临床药学工作。

A.合理用药B.药品供应C.药品质量D.药品不良反应监测

答案：A

15.下列关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.药品生产企业是药品召回的责任主体

C.已经确认为假药、劣药的，也适用药品召回程序

D.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

答案：C

16.医疗机构药事管理规定中，三级医院临床药师不少于（）名，二级医院临床药师不少于（）名。

A.5；3B.6；4C.7；5D.8；6

答案：A

17.处方审核“四查十对”中查药品时，应对（）

A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量D.临床诊断

答案：B

18.药品出库应进行复核和质量检查，麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立（）

A.双人核对制度B.三人核对制度

C.复核制度D.重点核对制度

答案：A

19.以下属于假药的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.变质的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

答案：C

20.医疗机构配制的制剂（）

A.可以在市场上销售

B.可以在本医疗机构周边的药品零售企业销售

C.不得在市场上销售或者变相销售

D.经批准可以在市场上销售

答案：C

21.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2B.3C.4D.5

答案：B

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