DB13T 5948-2024可生物降解塑料袋主要成分快速鉴别及总含量检测方法.docxVIP

ICS83.140.01

CCSY28

DB13

河北省地方标准

DB13/T5948—2024

可生物降解塑料袋主要成分快速鉴别及总含量检测方法

2024-07-24实施2024-06-24发布

2024-07-24实施

河北省市场监督管理局发布

I

DB13/T5948—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由河北省市场监督管理局提出。

本文件起草单位：中孚检测服务(河北)有限公司、嘉禾伍丰(河北)包装科技有限公司、深圳市中集新材料科技发展有限公司、河北敦诚新能源科技有限公司、河北省标准化研究院、鑫然(河北)生物科技有限公司、河北科技大学、雄县立亚包装材料有限公司、河北正浩包装科技有限公司。

本文件主要起草人：李小英、陈宸、刘国义、谢斌、崔亚超、刘骏腾、白彦峰、邓海波、刘友志、侯连龙、张蓓、刘金鹏、肖军、申峰、孙世璞、许凤俭、刘涛、李增龙。

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DB13/T5948—2024

可生物降解塑料袋主要成分快速鉴别及总含量检测方法

1范围

本文件规定了可生物降解塑料袋主要成分快速鉴别及总含量检测方法的方法原理、试剂、仪器与设备、分析步骤等要求。

本文件只适用于可生物降解塑料袋主要成分的快速鉴别及其生物降解成分总含量的测定，不作为可生物降解塑料袋生物降解率的判定依据。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

生物降解biodegradation

由于生物活动尤其是酶的作用而引起材料降解，使其被微生物或某些生物作为营养源而逐步消解，导致其相对分子质量下降与质量损失、物理性能下降等，并最终被分解为成分较简单的化合物及所含元素的矿化无机盐、生物死体的一种性质。

[来源：GB/T41010-2021]

4方法原理

4.1红外光谱是分子的“指纹光谱”,不同物质在红外光谱上的图谱不同，相同成分比例的可生物降解塑料制品的图谱应具有一致性，可通过红外吸收的特征峰和指纹峰，判断待测材料中含有的组分。

4.2采用差量法计算可生物降解成分的含量，在特定温度下将可生物降解塑料中有机物煅烧处理，残留物为其中填充的钙粉等其他物质，通过总重量减去残留物重量可计算出可降解材料的含量。

5试剂

5.1三级水：符合GB/T6682规定。

5.2二甲苯：分析纯或以上纯度。

6仪器与设备

6.1傅里叶变换红外光谱仪：配有衰减全反射附件(ATR)。

6.2马弗炉：能保持温度在600℃±25℃。

6.3分析天平：分度值为0.1mg。

6.4索氏抽提器：容积250mL、500mL。

6.5坩埚：与试验物质不起化学作用的石英坩埚、陶瓷坩埚。

6.6本生灯或其他合适的加热源。

6.7干燥器：内装有效干燥剂。

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6.8电热恒温干燥箱。

6.9温控加热台：最高可控温度不低于300℃,温度精度：±5℃。

7分析步骤

7.1样品准备

7.1.1红外吸收光谱测试样品的制备：选取可生物降解塑料袋上无印刷油墨和胶黏剂部位，将样品制成4mm×4mm~10mm×10mm的小块，每个样品选取不同部位制作3个试样，分别进行红外测试。样品制备过程中应保持试样洁净平整。

7.1.2可生物降解成分总含量测试样品的制备：选取可生物降解塑料袋上无印刷油墨和胶黏剂部位，将样品制成小于2mm×2mm的小块混匀后烘干备用。样品制备过程中应保持试样洁净。

7.2红外吸收光谱定性

7.2.1红外吸收光谱测试

7.2.1.1傅里叶变换红外光谱仪(6.1)预热20min,选择波数范围4000cm1~600cm1,分辨率为4cm1,设置扫描次数64次，选择金刚石晶体，对7.1.1制备的试样进行测试。光谱保存为“吸光度”模式。

7.2.1.2若样品的红外吸收谱图中出现淀粉或水分的吸收峰，可取适量待测样品，使用温控加热台 (6.9)在适当的温度下将样品熔融后，再使用红外光谱仪进行检测，排除水分等其他干扰。若其他物