高三生物二轮复习课件生物技术与工程.pptx

生物技术与工程;生物技术与工程;生物技术与工程;生物技术与工程;①为了确定培养基的灭菌是否合格，微生物实验一般会设置空白对照：随机取若干灭菌后的空白平板培养基在适宜条件下培养一段时间，观察培养基上是否有菌落生成。

②观察菌落需用固体培养基，因此培养基要添加凝固剂，如琼脂。

③倒平板的温度一般在50℃左右较为适宜，温度过高会烫手，温度过低培养基又会凝固。;分离方法：特定的微生物有特定的代谢特点，可以利用选择培养基(具有特殊营养成分的培养基)筛选目的菌株。;微生物分离和纯化常用的方法;生物技术与工程;生物技术与工程;生物技术与工程;①植物组织培养中添加蔗糖的目的：提供营养和调节渗透压。

②脱分化阶段不需要光，再分化阶段需要光。

③生长素与细胞分裂素的比值高时，促进根的分化、抑制芽的形成；

比值低时，促进芽的分化、抑制根的形成。

④体内细胞未表现全能性的原因：基因的表达具有选择性。;;（1）动物细胞培养——原理：细胞增殖;（1）动物细胞培养——原理：细胞增殖;（1）动物细胞培养——原理：细胞增殖;（1）动物细胞培养——原理：细胞增殖;（1）动物细胞培养——原理：细胞增殖;（1）动物细胞培养——原理：细胞增殖;（1）动物细胞培养——原理：细胞增殖;比较项目;生物技术与工程;②核移植获得的克隆动物与提供细胞核的亲本性状可能不同的三个原因：

A.克隆动物遗传物质来自两个亲本。

B.发育过程中可能发生基因突变或染色体变异。

C.外界环境可能引起不可遗传的变异。;生物技术与工程;生物技术与工程;真、原核细胞基因的结构;生物技术与工程;生物技术与工程;目的基因（P76）：在基因工程的设计和操作中，用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等的基因。;生物技术与工程;生物技术与工程;生物技术与工程;生物技术与工程;基因工程在农牧、医药及食品等行业的广泛应用改善了人类的生活品质;生物技术与工程;取两支20mL的试管，各加入2mol/L的NaCl溶液5mL。将丝状物或沉淀物溶于其中一支试管的NaCI溶液中。