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高二化学试题答案

一、选择题：本题共15小题，每题3分，共45分，每小题仅有一项是符合题意。1、解析：C实验①中，0～20min，Δc(NH3)＝4.00×10－4mol·L－1，则有v(NH3)＝

4.00×10－4mol·L－120min＝2.00×10－5mol·L－1·min－1，v(N2)＝12v(NH3)＝1.00×10－

5mol·L－1·min－1，A正确；实验③中氨气初始浓度与实验①相同，实验③和①达到平衡

时氨气浓度均为4.00×10－4mol·L－1，而恒温恒容条件下，实验②相对于实验①为减小压

强，平衡正向移动，故实验②中60min时处于平衡状态，x0.4，B正确；对比实验①和②，

增加氨气浓度，反应速率并没有增大，C错误；对比实验①和③，氨气浓度相同，实验③中

催化剂表面积大，实验③先达到平衡状态，实验③的反应速率大，说明相同条件下，增加催

化剂的表面积，反应速率增大，D正确。

2、解析：C题干中明确指出，铑配合物[Rh(CO)2I2]－充当催化剂的作用，用于催化甲

醇羰基化。由题干中提供的反应机理图可知，铑配合物在整个反应历程中成键数目，配体种

类等均发生了变化；并且也可以观察出，甲醇羰基化反应所需的反应物除甲醇外还需要CO

，最终产物是乙酸；因此，凡是出现在历程中的，既非反应物又非产物的物种如CH3COI

以及各种配离子等，都可视作中间体。A．通过分析可知，CH3COI属于甲醇羰基化反应的

中间体，A项正确；B.通过分析可知，甲醇羰基化反应，反应物为甲醇以及CO，产物为乙

[Rh（CO）2I2]－

酸，方程式可写成：CH3OH＋COCH3COOH，B项正确；C．通过分析可知，

铑配合物在整个反应历程中，成键数目，配体种类等均发生了变化，C项不正确；D.由反应

机理图可知，HI可以使甲醇转化为CH3I，方程式可写成：CH3OH＋HI―→CH3I＋H2O，D

项正确。

3、解析：A由图示可知，温度：T2T1，温度越高PCl3的平衡转化率越低，平衡逆向

移动，正反应放热，ΔH0，A错误；M点还未达到平衡，反应正向进行，v正v逆，即k正·

c(PCl3)·c(Cl2)k逆·c(PCl5)，变换得k正k逆c（PCl5）c（PCl3）·c（Cl2），B正确；正反

应放热，升温平衡逆向移动，k逆增大倍数大于k正增大倍数，C正确；T1时，PCl3平衡转

化率为80%，c(Cl2)＝0.25mol·L－1，设氯气与PCl3起始物质的量为ymol，体积为1L，利

用三段式可求：

则k正k逆＝c（PCl5）c（PCl3）·c（Cl2）＝×0.25＝16，D正确。

4、解析：BCH4(g)和H2(g)物质的量相同，且均为气态，CH4(g)含有的原子总数多，

CH4(g)的摩尔质量大，所以熵值1molCH4(g)1molH2(g)，A错误；相同状态的相同物质，

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物质的量越大，熵值越大，所以熵值1molH2O(g)2molH2O(g)，B正确；等量的同物质，

熵值关系为S(g)S(l)S(s)，所以熵值1molH2O(s)1molH2O(l)，C错误；从金刚石和石墨

的结构组成上来看，金刚石的微观结构更有序，熵值更低，所以熵值1molC(s，金刚石)

1molC(s，石墨)，D错误。

5、解析：BⅠ、Ⅱ达到平衡状态时逆反应速率相等，说明Ⅰ、Ⅱ达到平衡状态时各

物质的物质的量浓度不变，则A的体积分数：Ⅰ＝Ⅱ，故A错误；向密闭容器中加物质C，

逆反应速率瞬间增大，再次建立的平衡与原平衡等效，符合图像，故B正确；由题中图示

可知，0～t1时，逆反应速率增大，说明平衡正向移动，即v正＞v逆，t1～t2时，逆反应速率

不变，说明处于平衡状态，即v正＝v逆，故C错误；化学平衡常数只与温度有关，Ⅰ、Ⅱ

温度相同，则其平衡常数相同，故D错误。

6、解析：DNaHA溶液呈酸性，可能是HA－的电离程度大于其水解程度，不能据

此得出H2A为强酸的结论，A错误；可溶性正盐BA溶液呈中性，不能推测BA为强酸强碱

盐，因为也可能是B＋和A－的水解程度相同，即BA也可能是弱酸弱碱盐，B错误；弱酸

的浓度越小，其电离程度越大，则0.010mol·L－1、0.10mol·L－1的醋酸溶液的电离度α1

α2，C错误；溶液中水电离出的氢离子浓度一定等于水电离出的氢氧根离子浓度，pH＝

10.00的Na2CO3溶液中水电离出的OH－的物质的量浓度为1.0×10－4mol·L