- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
ICS67.120.30
CCSX04
团体标准
T/LAIA003-2023
贝类产品中9种除草剂残留量的测定
液相色谱-串联质谱法
Determinationofninekindsofherbicideresiduesin
clam-derivedfoodsbyLiquidchromatography—tandemmass
spectrometrymethod
2024-12-12发布2024年-12-12实施
辽宁省分析测试协会发布
目次
前言II
1范围3
2原理3
3试剂或材料3
4仪器设备4
5试样的制备4
6试验步骤4
7结果计算5
8精密度6
I
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起
草。
本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国科学院沈阳应用生态研究所提出。
本文件由辽宁省分析测试协会归口。
本文件起草单位:丹东安德生物科技有限公司、辽宁大学、丹东海关综合技术服务中心、大连海关
技术中心。
本文件主要起草人:李芳、于杰、张以圣、胡风庆、高世光、张跃瀚、郝俊峰、王颖、梁健健、李
秋航。
本文件为首次发布。
II
贝类产品中9种除草剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法
1范围
本文件规定了贝类产品及其制品中莠去津、敌稗、环嗪酮、扑草净、二甲戊灵、丙草胺、毒草胺、
喹禾灵、乙草胺液相色谱-串联质谱法(LC-MS-MS)测定方法。
本标准适用于贝类产品及其制品中莠去津、敌稗、环嗪酮、扑草净、二甲戊灵、丙草胺、毒草胺、
喹禾灵、乙草胺的测定,莠去津、扑草净检出限为0.5μg/kg,敌稗、环嗪酮、二甲戊灵、丙草胺、毒草
胺、喹禾灵、乙草胺检出限为1μg/kg。
2原理
样品中残留的莠去津、敌稗、环嗪酮、扑草净、二甲戊灵、丙草胺、毒草胺、喹禾灵、乙草胺用乙
腈提取,提取液经分散固相萃取净化,液相色谱-串联质谱仪以选择离子监测(MRM)方式检测,外标
法定量。
3试剂或材料
除特别注明外,本标准所用试剂均为分析纯试剂,水为超纯水,符合GB/T6682规定的一级水。
3.1莠去津、敌稗、环嗪酮、扑草净、二甲戊灵、丙草胺、毒草胺、喹禾灵、乙草胺标准品:纯度
≥95%。
3.2乙腈:色谱纯。
3.3甲醇:色谱纯。
3.4甲酸:色谱纯。
3.5氯化钠:分析纯。
3.6无水硫酸镁:分析纯。
3.7乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA):粒径40-60μm。
3.8微孔滤膜(有机相):13mm×0.22μm,或者相当者。
3.9标准储备溶液(100mg/L):
准确称取莠去津、敌稗、环嗪酮、扑草净、二甲戊灵、丙草胺、毒草胺、喹禾灵、乙草胺标准品
10.0mg(精确至0.0001g),置于100mL容量瓶中用甲醇或乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀即得。制成100mg/L
的溶液,作为标准储备液,避光-18℃及以下条件保存,有效期为1年。
3.10标准工作液(1.0mg/L)
准确吸取标准储备液1mL置100mL容量瓶
文档评论(0)