实验室安全操作常识.pptVIP

A）氨缓冲液（pH＝10）的配制：54g氯化铵溶于200ml水中，加入350ml浓氨水，用水稀释至1升。B）0.5%铬黑T指示剂：0.5g铬黑T，20ml二级三乙醇胺，以95%乙醇溶解并稀释至1升。也可在铬黑T指示剂溶液中每100ml加入2～3ml浓氨水，试验中免去加氨缓冲溶液。C）0.1%甲基红：变色范围pH＝4.2～6.3，红变黄。称0.1甲基红于研钵中研细，加18.6ml0.02mol/L氢氧化钠溶液，研至完全溶解，加纯水稀释至250ml。C）0.1%甲基红：变色范围pH＝4.2～6.3，红变黄。称0.1甲基红于研钵中研细，加18.6ml0.02mol/L氢氧化钠溶液，研至完全溶解，加纯水稀释至250ml。化验室分析操作常识溶液配制注意事项实验室用水检验方法标准筛筛网与孔径对照洗涤砂芯玻璃滤器常用洗涤液目录常量、半微量、微量分析常用洗液的配制和应用化学试剂的等级及应用范围国产定量滤纸类型误差及数据处理目录常见危险化学品的中毒症状及救治方法01析实验所用水均应为蒸馏水，实验所用器皿应用蒸馏水洗三次以上。02gNO3溶液，应检验水中无Cl-；配制用于EDTA滴定的溶液应检验水中无Ga2+、Mg2+等阳离子。03见光易分解的溶液要装于棕色瓶中（如AgNO3、四苯硼钠、十六烷基三甲基溴化胺、高锰酸钾、硫代硫酸钠、硫酸亚铁铵等）。溶液配制注意事项配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。配制硫酸溶液时，一定要将浓硫酸慢慢倒入水中，边加边搅拌，必要时以冷水冷却烧杯外壁。01对一些常用盐溶液的配制方法要熟悉。如：碘溶液应将碘溶于较浓的碘化钾水溶液中，才可稀释。配制易水解的盐类的水溶液应先加酸溶解后，再以一定浓度的稀酸稀释。02溶液配制注意事项6、存时可能的变质原因：溶液配制注意事项于1mg/mL的溶液不能长期储存。原因：玻璃与水和试剂作用或多或少会被侵蚀（特别是碱性溶液），使溶液中含有钠、钙、硅酸盐等杂质。某些离子被吸附于玻璃表面，这对于低浓度的离子标准溶液不可忽略。由于试剂瓶密封不好，空气中的CO2、O2、NH3或酸雾侵入使溶液发生变化，如氨水吸收CO2生成NH4HCO3,KI溶液见光易被空气中的氧氧化生成I2而变成黄色，FeSO4、Na2SO3等还原剂溶液易被氧化。6、???溶液贮存时可能的变质原因：③?硝酸银见光易分解、有些溶液放置时间长后逐渐水解、Na2SO3还能受微生物作用逐渐使浓度降低。??④铬黑T、二甲酚橙等配位滴定指示剂溶液放置时间长后发生聚合和氧化反应等，不能敏锐指示终点。⑤由于易挥发组分的挥发，使浓度降低，导致实验出现异常现象。溶液配制注意事项二、实验室用水的检验方法离子（钙、镁）的检验：取水样10ml于试管中，加入2～3滴氨缓冲液（pH＝10），2～3滴铬黑T指示剂，如水呈现蓝色，表明我金属阳离子（含阳离子的水呈紫红色）。氯离子（CI-）的检验：取水样10ml于试管中，加入数滴硝酸银水溶液（1.7g硝酸银溶于水中，加浓硝酸4ml,用水稀释至100ml），摇匀，在黑色背景下看溶液是否变白色浑浊，如无氯离子应为无色透明。注意：如硝酸银溶液未经硝酸酸化，加入水中可能出现白色或变为棕色沉淀，这是氢氧化银或碳酸银造成的。实验室用水的检验方法检验pH值：取水样10ml于试管中，加甲基红指示剂2滴不显红色。另取水样10ml,加溴麝香草酚蓝pH指示剂5滴不显蓝色即符合要求。三、误差及数据处理?1、误差：分析结果与真实值之间的差值。误差愈小，准确度愈高。①?相对误差：表示误差在测定结果中所占的百分率，准确度常用其表示。相对误差%＝（个别测得值—真实值）/真实值×100%??②相对偏差：两次测得值之差/平均值×100%，偏差不计正负③结论：仪器的精度一定时，取样量越多，相对误差越小，准确度越高。应该指出，不同的分析方法要求的准确度不同，应视具体情况选择相应精度的实验器具，过分要求高精度是不适当的。NJYJS常用玻璃器皿的使用及注意事项①滴定：插入锥形瓶口1～2cm处，滴速3～4滴/s，不能成液柱，边滴边摇，向同一方向旋转。②?读数：普通的读弯月面下缘的切线处，蓝色衬背的读相交点（指无色或浅色）；有色的读两侧最高点。为减少测量误差，最好每次从0.00开始。③?洗涤：一般用肥皂水或洗衣粉水，