功能高分子材料-绪论.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

交通和宇航技术的要求**既高速又节约能源是交通运输和宇航事业迫切需要解决的课题。采用功能高分子材料,在一定程度上解决了该难题。就目前的成就来看,波音757,767飞机采用Kavlar增强材料(一种由高分子液晶纺丝而成的高强纤维增强的材料),可省油50%。汽车工业采用高分子材料而实现轻型化,从而达到省油和高速的目的。微电子技术的要求**高度集成化是微电子工业发展的趋势。存储容量将从目前的16K发展到256K。此时相应的电路细度仅为1.5μm。因此,高功能的光致抗蚀材料(感光高分子)已成为微电子工业的关键材料之一。生命科学的要求**人类对生命奥秘的探索,对建立一个洁净、安全的世界的渴望,对征服癌症等疾病的努力,均对高分子材料提出了功能的要求。例如,生物分离介质的研制成功,使生命组成的各种组分能得以精细地分级,对生命科学的贡献将是十分重大的。可降解性高分子材料的问世,将大大减缓白色公害对人类的危害。总之,功能高分子材料在国民经济建设和日常生活中将发挥越来越重要的作用,发展前景不可估量。当然,目前的成就尚处于十分初级的阶段,有待于进一步研究和探索。人们在了解高分子材料概念前就一直在使用高分子材料了,人们最初使用的是天然高分子,比如说用棉麻织的衣物,用树木、竹子做的车轮和器皿等等,但是都只是对天然高分子作简单的物理加工,人们开始有意识的用化学方法改性高分子是以1839年美国人Goodyear发明硫化橡胶,1844年获得专利,1858年得到应用。紧接着,对天然高分子的改性制备新的高分子材料得到了发展,比如说PA,聚酰胺PC聚碳酸酯,POM聚甲醛,PBT聚酯聚对苯二甲酸丁二醇酯PPO聚苯醚*李敏杰吉林大学化学院逸夫教学楼109功能高分子材料Functionalpolymermaterials**教学参考书:《功能高分子材料》马健标化学工业出版社北京2000《功能高分子材料概论》辛志荣韩冬冰中国石化出版社北京2009《功能高分子材料》罗祥林化学工业出版社北京201034学时,每周2学时每周五第5.6节考试课(100分制)联系方式:Tel:课程内容:**绪论吸附分离型高分子材料高分子分离膜与膜分离技术导电高分子材料感光高分子材料医用高分子材料药用高分子材料液晶高分子材料智能高分子材料高分子试剂第一章绪论高分子材料科学的历史回顾基本概念功能高分子与高性能高分子功能高分子材料的类型功能高分子结构和功能的关系功能高分子的设计功能高分子材料的发展与展望1.1高分子材料科学的历史回顾*1907年,酚醛树脂(电木)诞生,1910年投入生产。1839年,美国人Goodyear发明硫化橡胶,1844年获得专利,1858年得到应用。1889年,法国人DeChardonnet发明人造丝(Rayon,粘胶纤维)1905年工业化。1855年,英国人Parks用硝化纤维素与樟脑(增塑剂)混合制得赛璐珞,1872年开始生产。1920年,德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文,提出了高分子的概念,并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。1935年,Carothes发明尼龙66,1938年工业化。高分子溶液理论在30年代建立,并成功测定了聚合物的分子量。30年代,一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化,PVC(1927~1937),PVAc(1936),PMMA(1927~1931),PS(1934~1937),LDPE(1939)。自由基聚合发展。40年代,二次大战促进了高分子材料的发展,一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶(1937),丁腈橡胶(1937),丁基橡胶(1940),有机氟材料(1943),丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂ABS(1947),涤纶树脂(1940~1950)。50年代,Ziegler和Natta发明配位聚合催化剂,制得高密度PE和有规PP,低级烯烃得到利用。1956年,美国人Szwarc发明活性阴离子聚合,开创了高分子结构设计的先河。50年后期至60年代,大量高分子工程材料问世。聚甲醛(1956),聚碳酸酯(1957),聚砜(1965),聚苯醚(1964),聚酰亚胺(1962)。60年代以后,特种高分子和功能高分子得到发展。特种高分子:高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。80年代以后,新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。新的聚合方法:阳离子活性聚合、原子转移自由基聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等;新结构的聚合

文档评论(0)

wangwumei1975 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档