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渤斤五中6剂倒方法
人工合成着色剂大多以荼、苯、甲苯等化工产品为原料,经过磺化、硝化、卤化、偶氮化等系列有机反应制成⑴,
有的含有6-荼胺和a-氨基荼酚等致癌物,过多食用会危害人体健康。五色糯米饭是壮族地区的传统风味小吃,因糯米饭
呈黑、红、黄、白、紫5种色彩而得名,又称“乌饭”[2]。每逢农历三月三节日前后,广西各族(尤其是壮族)人民都要
制作食用五色糯米饭,这风味美食与祭祖娱神活动融合在起,充满着民族、地方情趣。饱含植物清香的五色糯米饭
十分诱人,看之色泽鲜艳、五彩缤纷;食之清香弥漫、沁人心脾,其不仅美观美味,还具有滋补等定的保健作用,深
受广西壮家人的喜爱,被看作吉祥如意、五谷丰登的象征。面对如此色鲜味美的食物,是否会有商家违规使用添加剂?
市民能否放心食用?针对这个问题,本研究开展了五色糯米饭专项风险监测工作。目前,《食品中合成着色剂的测定》
(GB/T5009.35-2016)采用聚酰胺吸附法测定合成着色剂,操作较为烦琐、耗时,且主要适用于酒类、汽水类、糖
类、蜜饯类等食品[3]。五色糯米饭与标准适用的这些食品有所不同,其含有大量的淀粉等天然水溶性成分,这些成分由
于容易吸附着色剂而干扰测定[4-6],所以该方法不太适用于五色糯米饭等成品粮中合成色素的测定。因此,本研究采用
最大吸收波长检测的方法,操作简单省时,灵敏度和准确度均得以提高,对五色糯米饭中合成着色剂的测定可靠、实用。
1材料及测定方法
1.1仪器与试剂耗材
1.1.1仪器
超高效液相色谱仪(WatersAcqutyUPLCH-Class),PDA检测器;十万分之电子天平(梅特勒-托利多
XS205DU);超声波清洗器(昆山市超声波仪器有限公司);离心机(Sgama)。
1.1.2试剂耗材
(1)乙酸铉溶液(0.02mol/L);柠檬酸溶液;甲醇-甲酸溶液(6+4);氨水;乙醇氨水溶液。
(2)OASISWAX柱(6CC/150mg)固相萃取柱。
1.1.3标准品
取胭脂红、苑菜红、新红、柠檬黄、日落黄、亮蓝标准溶液,浓度均为1000jjg・mL-1,混合并稀释成不同浓度的
标准曲线溶液。
1.2色谱条件
资生堂MGm-C18,直径X长度(mm):(2.0x150)mm;PDA检测器,检测波长(柠檬黄430nm,新红、
苑菜红、胭脂红、日落黄520nm,亮蓝625nm);流动相,以乙腊为B、以0.02mol-L-1乙酸铉溶液为A,进行梯度
洗脱(0〜4mn:A96%〜80%;4-7mn:A80%〜5%;7〜10mn:A5%〜96%);流速:0.5mL・mn-1;柱温
30°C;进样量10pLo
1.3样品预处理
称取5.000g(精确至0.001g)粉碎样品,置于50mL刻度离心管中,加入乙醇-氨溶液10mL,涡旋5mn,5
000rpm离心5mn,将上清液过滤,残渣再重复提取1次,合并上清液作为样品溶液。将样品溶液置于预处理过的固
相萃取柱中,待试样全部流出,依次用5mL10%甲酸甲酯溶液、5mL水清洗,弃去全部流出液,再用5mL25%氨化
甲醇洗脱,收集洗脱液,置50°C浓缩至近干,用水溶解并定容至25mL,经0.45pm微孔滤膜过滤,滤液上机分析。
1.4测定法
精密吸取标准曲线溶液和样品提取液各10JJL,注入超高效液相色谱仪测定。
2结果与分析
2.1波长选取
GB5009.35—2016方法中采用254nm的波长进行测定,存在很多杂峰,往往会干扰目标物质的检测。本研究
针对各合成着色剂标准品溶液,用紫外可见分光光度计进行光谱扫描,发现目标物质在可见光范围内有更大的吸收值,
最终确定6种合成着色剂(胭脂红、苑菜红、新红、柠檬黄、日落黄、亮蓝),检测波长如表1所示。同时,6种合
成着色剂标准溶液在3个波长通道(430、520、625nm)的色谱图,如图1所示。
图1合成着色剂色谱图
2.2检出限的确定
在最低浓度标准溶液液相色谱图中,按3倍信噪比浓度作为检出限。采用本方法处理,6种合成着色剂在不同波
长测定时的检出限见
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