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【摘要】目的考察牡丹皮提取物丹皮酚在不同模拟生物样品中的药物稳定性。方法取丹皮酚储备液加入至人工胃液、人工肠液、肝微粒代谢系统及其相应的阴性对照组中混匀，在恒温水浴振荡器上孵育。用建立的高效液相分析方法检测模拟生物样品中丹皮酚的代谢剩余量并计算代谢半衰期。结果：建立的高效液相生物样品分析方法
符合分析要求。丹皮酚在人工胃液、人工肠液、体外肝微粒代谢系统中的代谢半衰期分别为（14.74±0.24)
(10.49±0.27)(66.63±1.21)（31.08±0.32)(0.23±0.03)h结论：丹皮酚的肝脏首过效应显著，不适合直接口服给药。
【关键词】丹皮酚；
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