革兰氏阳性球菌.ppt

（三）肠毒素检查发生食物中毒时，从剩余食物或呕吐物分离细菌,然后进行肠毒素检查。方法：动物接种ELISADNA探针技术第31页，共49页，星期日，2025年，2月5日第二节链球菌属(Streptococcu)第32页，共49页，星期日，2025年，2月5日概述一类链状排列的G＋球菌,有60多种。分布在自然界及动物体表、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜、乳汁等部位。有些是非致病菌，有些可致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败血症等。第33页，共49页，星期日，2025年，2月5日一、主要特性（一）形态球形或卵圆形，直径0.5～1μm，常排列成链状或成双。革兰氏阳性。无鞭毛、不形成芽胞。多数有荚膜。第34页，共49页，星期日，2025年，2月5日链球菌第35页，共49页，星期日，2025年，2月5日关于革兰氏阳性球菌第1页，共49页，星期日，2025年，2月5日球菌(coccus)革兰氏阳性球菌革兰氏阴性球菌兽医临床重要的革兰氏阳性球菌葡萄球菌属链球菌属第2页，共49页，星期日，2025年，2月5日第一节葡萄球菌属(Staohylococcus)第3页，共49页，星期日，2025年，2月5日分布自然界及人、畜、禽的体表与体内。致病情况多数是非致病菌，少数有致病性。后者主要引起化脓性感染，故又称化脓性球菌。亦可引起食物中毒。重要的葡萄球菌本属分为37个种，较重要有：金黄色葡萄球菌猪葡萄球菌第4页，共49页，星期日，2025年，2月5日金黄色葡萄球菌(S.aureus)一、主要生物学特性（一）形态与染色球菌，直径0.7～1μm革兰氏阳性无芽孢，无鞭毛，多数无荚膜葡萄串状或双球及短链状排列第5页，共49页，星期日，2025年，2月5日电镜下的葡萄球菌第6页，共49页，星期日，2025年，2月5日（二）生长要求及培养特性常用普通琼脂或血琼脂37℃培养。普通琼脂形成湿润、光滑、隆起、边缘整齐、直径1～2mm的圆形菌落，颜色金黄色。第7页，共49页，星期日，2025年，2月5日血琼脂致病性菌株菌落周围形成完全透明的溶血环（β溶血），非致病菌无此作用。第8页，共49页，星期日，2025年，2月5日（三）生化特性不同菌株生化反应不同。致病菌株在厌氧条件下分解甘露醇产酸，非致病菌无此作用。第9页，共49页，星期日，2025年，2月5日（四）抗原构造1、多糖抗原存在于荚膜中，分11个型，临床分离株多为5型和8型。2、蛋白抗原即葡萄球菌蛋白A(SPA)，存在于细胞壁上，具有种特异性，无型特异性。90%以上的金黄色葡萄球菌菌株都含有SPA，CowanⅠ株含量最高（推算每个菌细胞上含80000个SPA分子），其他葡萄球菌不含SPA。第10页，共49页，星期日，2025年，2月5日SPA的生物学活性①与IgG结合②激活补体③激活B细胞④抗吞噬作用⑤SPA的免疫原性⑥抑制ADCC⑦SPA具有良好佐剂的作用第11页，共49页，星期日，2025年，2月5日SPA的应用①协同凝集试验②用作免疫吸附剂③标记SPA的应用④制备抗IgG抗体第12页，共49页，星期日，2025年，2月5日二、致病性与毒力因子（一）毒力因子1、溶血毒素分为α、β、γ、δ四种，其中以α溶血毒素为主。第13页，共49页，星期日，2025年，2月5日α溶血毒素（α毒素）成分为蛋白质，分子量为34000，不耐热，65℃30min可被破坏。溶解多种动物和人的红细胞，也能破坏白细胞、血小板和巨噬细胞。作用平滑肌，使平滑肌收缩，导致局部缺血、麻痹、坏死。与牛羊的坏疽性乳腺炎有关。注射到家兔皮下，引起皮肤坏死，静脉注射可使家兔死亡。类毒素可用于葡萄球菌感染的预防和治疗。第14页，共49页，星期日，2025年，2月5日2、肠毒素成分是蛋白质，耐热抗酸，能经受100℃30min或胃蛋白酶的水解。该毒素可引起人类、猫、猴、仔猪的食物中毒。根据抗原性差异，肠毒素分20多个型，其中A、B、最常见，其次为D型。第15页，共49页，星期日，2025年，2月5日3、凝固酶多数致病菌株能产生凝固酶，此酶能使含有抗凝剂的动物血浆凝固。该酶有助于细菌抗吞噬和抗其他杀菌物质的作用，同时也使感染局限化。第16页，共49页，星期日，2025年，2月5日4、耐热核酸酶100℃作用15min不失去活性，该酶由致病菌株产生。感染部位组织细胞和白细胞崩解时释放出核酸，使渗出液粘性增