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药品研发与生产合作意向书
合同编号：__________
甲方（以下简称“研发方”）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
乙方（以下简称“生产方”）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
第一章合作背景与目的
1.1甲方具备丰富的药品研发经验和优秀的技术团队，乙方拥有先进的生产设施和成熟的生产工艺。
1.2双方鉴于各自优势，为共同开发、生产高品质药品，达成以下合作意向。
第二章合作内容与范围
2.1甲方负责药品研发，包括新药研发、现有药品的改进及优化。
2.2乙方负责药品生产，包括生产过程管理、质量控制、药品注册等。
第三章合作期限
3.1本合作意向书自双方签署之日起生效，合作期限为____年。
3.2合作期限届满后，双方如同意续约，应签订书面续约协议。
第四章合作权益与责任
4.1甲方权益与责任
4.1.1甲方拥有新药研发成果的知识产权。
4.1.2甲方应保证研发的药品符合国家法规要求。
4.1.3甲方应按照约定时间提供研发成果，保证乙方生产进度。
4.2乙方权益与责任
4.2.1乙方拥有药品生产的知识产权。
4.2.2乙方应保证生产过程符合国家法规要求。
4.2.3乙方应按照约定时间完成生产任务，保证药品质量。
第五章合作方式与进度
5.1合作方式
5.1.1甲方负责提供研发成果，乙方负责生产。
5.1.2双方应相互提供技术支持，保证项目顺利进行。
5.1.3双方应定期召开项目会议，沟通项目进度。
5.2合作进度
5.2.1甲方应在合同生效后____个月内完成新药研发。
5.2.2乙方应在甲方提供研发成果后____个月内完成生产。
5.2.3双方应按照约定的进度完成各项任务，保证项目按计划进行。
甲方（以下简称“研发方”）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
乙方（以下简称“生产方”）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
第六章质量控制与标准
6.1甲方应按照国家相关规定和行业标准进行药品研发，保证研发药品的安全性、有效性和质量可控性。
6.2乙方应建立严格的质量管理体系，保证生产过程中药品的质量符合国家法规和甲方要求。
6.3双方应共同制定药品质量标准，并在药品生产过程中进行定期检查和评估。
6.4若药品出现质量问题，双方应立即启动应急机制，共同分析原因，采取纠正和预防措施。
第七章成本与费用承担
7.1甲方承担药品研发所需的费用，包括但不限于研发人员工资、材料费、试验费等。
7.2乙方承担药品生产所需的费用，包括但不限于生产人员工资、原材料费、设备折旧等。
7.3双方应合理分摊合作过程中的其他共同费用，如项目协调、技术交流等费用。
第八章利益分配与支付
8.1甲方和乙方应根据药品研发和生产投入的比例，协商确定利益分配方案。
8.2乙方应按照约定的时间节点向甲方支付研发成果的使用费。
8.3甲方应按照约定的价格向乙方购买生产的药品。
8.4双方应按照国家税收法规，各自承担应缴纳的税费。
第九章保密与知识产权
9.1双方应对合作过程中涉及的技术资料、商业秘密等进行严格保密，未经对方同意不得对外披露。
9.2甲方拥有研发成果的知识产权，包括但不限于专利权、商标权、著作权等。
9.3乙方拥有生产过程中产生的工艺改进、生产技术等知识产权。
9.4双方应尊重对方的知识产权，不得侵犯对方知识产权。
第十章违约责任与争议解决
10.1若甲方未能按照约定时间提供研发成果，乙方有权要求甲方支付违约金，违约金计算方式为______。
10.2若乙方未能按照约定时间完成生产任务或药品质量不符合约定，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金计算方式为______。
10.3双方应遵守国家相关法律法规，如有争议，应首先通过友好协商解决。
10.4若协商不成，任何一方均有权将争议提交至______仲裁委员会进行仲裁，仲裁裁决为终局裁决，对双方具有法律约束力。
甲方（以下简称“研发方”）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
乙方（以下简称“生产方”）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
第十一章合作变更与终止
11.1合作期间，如双方同意对合作内容
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