板块1　题型突破5　突破点3.pptxVIP

高考题型突破

板块一

题型突破五有机化学基础综合

突破点3有机合成路线设计

目录

高考真题赏析明考向

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考前名校押题练预测

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强基培优精练提能力

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规律方法整合建模型

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章回一

高考真题赏析明考向

规律方法整合建模型

引入的官能团

引入(或转化)官能团的常用方法

—OH

烯烃与水的加成反应、卤代烃的水解反应、醛(酮)催化加氢反应、酯类水解反应、多糖发酵、羟醛缩合等

—X

卤素原子

烷烃与卤素单质的取代反应、烯烃α-H(或苯环上的烷基)与卤素单质在光照下的取代反应、烯烃(炔烃)与卤素单质或HX的加成反应、醇类与HX的取代反应等

常见官能团的引入(或转化)方法

引入的官能团

引入(或转化)官能团的常用方法

—COO—

酯化反应

—NO2

硝化反应

—NH2

硝基的还原(Fe/HCl)

官能团的保护

1.酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。

2.碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

官能团

消除的常用方法

双键

加成反应、氧化反应

羟基

消去反应、氧化反应、酯化反应、取代反应

醛基

还原反应、氧化反应

—X

取代反应、消去反应

官能团的消除

碳骨架的构建

1.增长碳链

(2)卤代烃与炔钠反应。如CH3CH2Br＋CH3C≡CNa―→CH3C≡CCH2CH3＋NaBr。

(3)羟醛缩合反应实际上是醛自身的加成反应，醛基邻位碳原子上的氢原子(α-H)较活泼，能与另外一分子的醛基发生加成反应，生成β－羟基醛，该产物易失水，得到α、β-不饱和醛。

2.构建环状碳骨架

3.缩短碳链

(1)不饱和烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下不饱和键发生断裂：

【思维模型】利用“流程片段”设计合成路线的思维流程

强基培优精练提能力

1.(2024·河北唐山二模)硫酸沙丁胺醇(舒喘灵)的一种合成新工艺流程如下：

考前名校押题练预测

3.(2024·广东茂名市三模)化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下：

(1)CH2==C(CH3)CH2CH2CH==CH2的化学名称为_____________。

(2)第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为___________________________________________________。

(3)第三步反应的化学方程式为________________________。

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