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高考题型突破板块一
题型突破四物质结构与性质综合突破点2分子结构与性质
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章回一高考真题赏析明考向
大π键、杂化轨道与结构的判断1角度考虑杂化轨道中的孤电子参与空间构型1.(2024·北京选考)SnCl2和SnCl4是锡的常见氯化物,SnCl2可被氧化得到SnCl4。①SnCl2分子的VSEPR模型名称是________________。②SnCl4的Sn—Cl键是由锡的________________轨道与氯的3p轨道重叠形成σ键。
【答案】①平面三角形②sp3杂化
【答案】正四面体形sp2
分子性质差异原因的解释2角度4.(2023·湖北选考节选)导致SiCl4比CCl4易水解的因素有________(填标号)。a.Si—Cl键极性更大 b.Si的原子半径更大c.Si—Cl键键能更大 d.Si有更多的价层轨道【答案】abd
【解析】Si—Cl键极性更大,则Si—Cl键更易断裂,因此,SiCl4比CCl4易水解,a有关;Si的原子半径更大,因此,SiCl4中的共用电子对更加偏向于Cl,从而导致Si—Cl键极性更大,且Si原子更易受到水电离的OH-的进攻,因此,SiCl4比CCl4易水解,b有关;通常键能越大化学键越稳定且不易断裂,因此,Si—Cl键键能更大不能说明Si—Cl更易断裂,故不能说明SiCl4比CCl4易水解,c无关;Si有更多的价层轨道,因此更易与水电离的OH-形成化学键,从而导致SiCl4比CCl4易水解,d有关;综上所述,导致SiCl4比CCl4易水解的因素有abd。
受原子轨道重叠程度影响,重叠程度越大键长越短【答案】sp2>ClO2分子中Cl—O键的键长小于Cl2O中Cl—O键的键长,其原因是:ClO2分子中既存在σ键,又存在大π键,原子轨道重叠的程度较大,因此其中Cl—O键的键长较小,而Cl2O只存在普通的σ键5.(2023·山东选考)ClO2中心原子为Cl,Cl2O中心原子为O,二者均为V形结构,但ClO2中存在大π键()。ClO2中Cl原子的轨道杂化方式为______________;O—Cl—O键角__________Cl—O—Cl键角(填“>”“<”或“=”)。比较ClO2与Cl2O中Cl—O键的键长并说明原因________________________________________________________________________。
体,n=3时,价电子对的几何构型平面正三角形,sp2杂化的键角一定大于sp3的,因此,虽然ClO2和Cl2O均为V形结构,但O—Cl—O键角大于Cl—O—Cl键角,孤电子对对成键电子对的排斥作用也改变不了这个结论。ClO2分子中Cl—O键的键长小于Cl2O中Cl—O键的键长,其原因是:ClO2分子中既存在σ键,又存在大π键,原子轨道重叠的程度较大,因此其中Cl—O键的键长较小,而Cl2O只存在普通的σ键。
规律方法整合建模型
确定等电子体的方法1.确定方法:同主族代换或同周期相邻元素替换。变换过程中注意电荷变化,并伴有元素种类的改变。
2.常见的等电子体汇总
以碳原子为中心原子的分子中碳原子的杂化类型
分子的手性1.手性异构:具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手和右手一样互为镜像,在三维空间里不能重叠的现象。2.手性分子:具有手性异构体的分子。
【思维模型】1.分子的溶解性分析模型(1)“相似相溶”的规律:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂。若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度增大。(2)随着溶质分子中憎水基个数的增大,溶质在水中的溶解度减小。如甲醇、乙醇和水以任意比互溶,而戊醇在水中的溶解度明显减小。
2.判断非极性分子与极性分子的思维流程
强基培优精练提能力
大π键、杂化轨道与结构的判断1角度已知:铍离子、氧离子的半径依次为45pm、140pm,预测BeO的配位多面体为________形。1.(2024·河北保定二模)离子晶体中稳定配位多面体的理论半径比如表所示。
【答案】四面体
【答案】sp2杂化【解析】由所有原子共面可知,噻吩中S的杂化方式为sp2杂化。
分子性质差异原因的解释2角度3.(2024·湖南衡阳二模)H2S、PH3、SiH4中键角从大到小的顺序是_______________(用化学式表示),其原因是___________________。【答案】SiH4PH3H2S三者都是sp3杂化,H2S、PH3的中心原子分别有2对、1对孤电子对,Si
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