复习提纲第一单元常见的烃.pptVIP

【典例3】?(2012·宁德质检)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。(1)A的分子式是____________。(2)A有2个不同的、位于碳链两端的含氧官能团，其名称是________、________。(3)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。①A的结构简式是________________________________。②A不能发生的反应是________(填写序号字母)。a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：______________________________。(5)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是___________________________________________________。(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：B也能与环氧氯丙烷发生类似反应，生成高聚物，该高聚物的结构简式是_________________________________。我的警示………经过近一段的总结，发现自己不规范答题具体表现为以下几个方面：物质的名称、化学式、结构简式等书写不准确，如题目要求写“化学式”，却写成结构简式；要求写“含有邻二取代苯环结构的”同分异构体结构简式，却写成间位和对位。基本有机物质的结构式(或结构简式)书写不规范。如乙烯的结构简式写成C2H4或CH2CH2；有机化学方程式书写不完整不规范，有的漏写小分子，如酯化反应方程式漏水、结构简式多碳(多氢)或少碳(少氢)、化学式丢下标等。化学用语不合要求，不清或出现错别字。如“消去反应”写成“消除反应”或只写“消去”；“酯化反应”写成“脂化反应”；“取代反应”写成“替代反应”。题目明确要求用“化学方程式”表示出一种重要用途，却依然用“制塑料”、“制聚乙烯”、“制乙醇”等文字表述。空间结构各类有机物随键型不同、分子的空间结构各不相同；但也有一定的规律：(1)饱和碳原子为中心的四个价键上所连接的其他原子，与中心碳构成正四面体结构，键角等于或接近109°28′。常见烃的结构和性质1．具有C≡C结构的分子，以C===C为中心，与周围4个价键所连接的其他原子共处在同一平面上，键角等于或接近120°。具有—C≡C—结构的有机物分子，与叁键上两个碳原子相连接的其他原子，共处在一条直线上。具有苯环结构的6个碳原子与周围直接相连接的其他原子共12个原子共处在一个平面上。不同基团间相互影响引起有机物性质的变化。如苯与甲苯的硝化难易及产物不同，又如酚、醇羟基上的氢活泼性不同，都说明了不同基团之间可产生相互影响。烷烃键角为109.5°，C===C与相邻的碳氢键之间大约为120°，炔烃中C≡C与相邻的碳氢键之间的夹角为180°，苯环中的相邻的碳碳键之间与相邻的碳氢键之间的夹角为120°。分子形状：烷烃中每个碳原子位于四面体中心；烯烃中与含双键碳原子直接相连的原子位于同平面内；炔烃中与含叁键碳原子直接相邻的原子位于同一直线上；苯环为平面正六边形。各类烃的结构与性质(1)烷烃的结构特点和性质①链状(可带支链，分子中碳原子呈锯齿状排列)。②碳原子间以单键连接，其余价键被氢原子饱和。③通式：CnH2n＋2(n≥1)。④性质：易取代，不加成，难氧化。2．(2)烯烃的结构特点和性质结构：分子中含有碳碳双键的一类链烃。通式：CnH2n(n≥2)。性质：难取代，易加成，易氧化。(3)苯的同系物的结构特点和性质结构：分子中含有1个苯环，且侧链只连接饱和链烃基的烃。通式：CnH2n－6(n≥6)。性质：易取代，难加成(苯环)，易氧化(侧链)。的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图：【典例1】?用题中的方法得到的物质C中往往含什么杂质？应如何精制？提示通过上述实验制得的粗溴苯中含有FeBr3、Br2、苯等杂质，进行精制的方法为：①水洗(除去可溶性杂质FeBr3等)→②碱洗(除去Br2)→③水洗(除去NaOH等)→④干燥(除去水)→⑤蒸馏(除去苯)。【应用1】?分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：H的结构简式是____________________