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**2024年7月改訂(第4版)日本標準商品分類番号
*2023年11月改訂(第3版)
876141
貯法:室温保存マクロライド系抗生物質製剤
有効期間:ドライシロップ10%:4年8ヵ月
ドライシロップW20%:3年エリスロマイシンエチルコハク酸エステルドライシロップ
W顆粒20%:3年6ヵ月
処方箋医薬品注)
エリスロマイシンエチルコハク酸エステル顆粒
処方箋医薬品注)
ドライシロップ10%ドライシロップW20%W顆粒20%
承認番号21600AMZ0013921600AMZ0014021500AMZ00089
注)注意-医師等の処方箋により使用すること販売開始1966年10月1981年10月1981年9月
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
を上限とする。
2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
**2.2エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアン8.重要な基本的注意
チピリン、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩、ピモジド、ロミ8.1本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則とし
タピドメシル酸塩、クリンダマイシン(注射剤、経口剤)、リンて感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとど
コマイシン塩酸塩水和物を投与中の患者[10.1参照]めること。
8.2急性腎障害(急性間質性腎炎)があらわれることがあるので、定
3.組成・性状期的に検査を行うこと。[11.1.5参照]
3.1組成
9.特定の背景を有する患者に関する注意
エリスロシンエリスロシンエリスロシン
販売名ドライシロップ10%ドライシロップW20%W顆粒20%9.1合併症・既往歴等のある患者
1g中日局エリスロマ1g中日局エリスロマ1g中日局エリスロマ9.1.1心疾患のある患者
有効成分イシンエチルコハク酸エイシンエチルコハク酸エイシンエチルコハク酸エQT延長、心室頻拍(Torsadedepointesを含む)を起こすことが
ステル100mg(力価)ステル200mg(力価)ステル200mg(力価)
ある。[11.1.2参照]
クエン酸ナトリウム水和物、白糖、カルメロースクエン酸ナトリウム水
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